Сколько времени потребуется, чтобы проблемы инбридинга возникли в семье, которая практиковала инбридинг?

Магия в моем сеттинге возникает из инбридинга. Однако, чтобы получить силы, человек должен быть врожденным. Сколько времени пройдет, прежде чем такие проблемы возникнут из-за инбридинга, если люди будут продолжать эту практику, несмотря на проблемы?

Как вы проводили какие-либо исследования самостоятельно? Что вы нашли?
самые большие проблемы возникают в самом первом поколении инбредного потомства. Не то чтобы потом стало намного лучше, но худшие гены смертельны, поэтому они не могут размножаться, поэтому последующие поколения с таким же уровнем инбридинга на самом деле живут лучше, чем первые. Я предлагаю вам погуглить "инбридинг". для удовольствия, также погуглите «гибридная сила», сосредоточившись на том, как это будет работать после периода сильного инбридинга. очень хорошо для детей, но очень, очень, очень плохо для промежуточных поколений.
Многие эффекты могут быть более тонкими, чем думает большинство людей. Представьте, например, что у всех членов семьи клиническая депрессия, аутизм в легкой форме или у всех тяжелый хронический псориаз. Нелетальные аномалии обычны для общей популяции, но в инбредной ОДИНАКОВЫЕ аномалии продолжают возникать у каждого члена. Если вы можете отследить, у кого есть рецессивный магический ген, тщательная менделевская генетика и преднамеренная программа разведения могут позволить тщательное аутбридинг с пропуском немагических поколений. К сожалению, инбридинг проще.
«Семья, практиковавшая инбридинг»: что такое семья? Адам и Ева? Потомки Адама и Евы , т.е. все мы? Племя Левия? Дети Израиля? Потомки Авраама? Потомки Ноя? Никакой ответ даже отдаленно невозможен, если вы не определите число первоначальных основателей и не опишете их генетическое разнообразие. (Для общеизвестного примера, Птолемеи правили Египтом 275 лет, упорно практиковали инбридинг, и это не помешало Клеопатре VII быть очень красивой и умной женщиной.
Некоторые из этих «комментариев» были бы намного лучше ответов.
В дополнение к предложениям AlexP было бы неплохо, если бы вы указали исходное генетическое здоровье основателей, так как оно напрямую влияет на здоровье будущих поколений и распространение генетических аномалий. Другим важным аспектом являются ассоциации между различными генами. Я бы посоветовал прочитать некоторые исследования, связанные с генетическими проблемами чистокровных собак: большинство пород страдают от проблем инбридинга, и почти у каждой породы есть свои особые проблемы, которые необходимо проверять у щенков.
Пока они только тренируются, все будет хорошо, только когда вы действительно это делаете, у вас возникают проблемы :p

Ответы (3)

Нет точного числа, чтобы сказать, через сколько поколений межпородное скрещивание станет проблематичным, это вопрос статистики и, следовательно, вероятности.

По причинам, которые я считаю очевидными, единственными доступными исследованиями были проведены браки между двоюродными братьями и сестрами .

Браки двоюродных братьев имеют генетические аспекты, повышающие вероятность обмена генами рецессивных признаков. Процент кровного родства между любыми двумя людьми уменьшается в четыре раза по мере того, как самый последний общий предок отступает на одно поколение. У двоюродных братьев в четыре раза больше кровного родства, чем у троюродных, в то время как у двоюродных братьев, когда-то удаленных, вдвое меньше, чем у двоюродных братьев. У двоюродных двоюродных братьев в два раза больше, чем у двоюродных братьев и сестер, и они так же связаны, как сводные братья и сестры.

В апреле 2002 г. журнал Genetic Counseling опубликовал отчет, в котором средний риск врожденных дефектов у ребенка, рожденного от двоюродных братьев и сестер, оценивается в 1,1–2,0 процентных пункта по сравнению со средним базовым риском для недвоюродных пар в 3%, или примерно такой же, как и у любой женщины старше 40 лет. Иными словами, брак с двоюродным братом-одиночкой влечет за собой такой же повышенный риск врожденных дефектов и смертности, с которым сталкивается женщина, рожая в возрасте 41 года, а не в 30 лет.

Повторные кровнородственные браки внутри группы более проблематичны. После неоднократных браков между двоюродными братьями и сестрами фактическое генетическое родство между двумя людьми оказывается более тесным, чем можно было бы предположить из самых непосредственных родственных связей. В Пакистане, где браки между двоюродными братьями и сестрами заключались на протяжении поколений, и текущий уровень может превышать 50%, одно исследование оценило детскую смертность в 12,7% для состоящих в браке двоюродных двоюродных братьев и сестер, 7,9% для двоюродных братьев и сестер, 9,2% для двоюродных братьев, когда-то удаленных / двойных вторых. двоюродные братья, 6,9 процента для троюродных братьев и сестер и 5,1 процента среди некровного потомства. Среди двоюродных двоюродных братьев и сестер 41,2 процента предрепродуктивных смертей были связаны с экспрессией вредных рецессивных генов с эквивалентными значениями 26,0, 14,9 и 8,1 процента для двоюродных братьев и сестер.

Тем не менее, существует множество исследований, посвященных инбридингу у собак, кошек и других домашних животных. Они гораздо более информативны для ОП, чем исследования человека.

Это несколько ограниченный ответ.

По большому счету каждый человек имеет определенное количество генов. У каждого гена есть две копии. В норме имеется один рецессивный ген и один доминантный ген. В то время как мутировавшие гены могут вызвать заболевание, избыточный ген обычно покрывает его. Если человек окажется с двумя одинаковыми генами, у них не будет избыточности, так что дефектный ген сделает их больными.

По большому счету, чем ближе отношения, тем больше вероятность того, что у них есть общий ген. Таким образом, их потомство с большей вероятностью будет иметь парные гены, а значит, с большей вероятностью будет иметь уродства и другие проблемы. Если взять самый крайний пример исключительно братско-сестринских пар, то вполне вероятно, что дефекты будут уже в первом поколении. И наоборот, многие генетические дефекты делают потомство нежизнеспособным или бесплодным, поэтому, хотя худшие дефекты будут размножаться, останется много мелких, а последующие поколения будут иметь меньше нежизнеспособных потомков и больше уродств и дефектов, чем дольше это будет продолжаться.

Точное количество уродств будет в некоторой степени зависеть от разнообразия первоначальных предков и от их генетики. Если бы у вас было два человека без каких-либо генетических дефектов в качестве первоначальных предков, теоретически ничего плохого не должно произойти в течение пары поколений. После этого мелкие мутации у разных особей начнут доставлять неприятности.

Конечно, очевидный способ избежать генетических проблем, возникающих в результате инбридинга, состоит в том, чтобы объединить современные знания генетики с сильной магией, чтобы удалить плохие гены из яйцеклеток и сперматозоидов членов магического рода. Если их яйцеклетки и сперматозоиды уменьшится до тех, которые содержат только невредные гены, любая возможная генетическая комбинация не будет иметь плохих генов.

Таким образом, близкого инбридинга может быть столько, сколько необходимо, как только вредные гены будут удалены из первоначального генофонда.

Наши знания в области генетики показывают, насколько сложно выявить «плохие гены». Например, гены, вызывающие серповидно-клеточную анемию, также помогают защитить от малярии. Гены, вызывающие диабет у индейцев пима, также помогают организму в условиях голода. Часто нам нужно не одно изменение гена, а несколько их вместе, чтобы получить конкретное заболевание или пользу.
Сколько времени потребуется, чтобы проблемы инбридинга возникли в семье, которая практиковала инбридинг?
СпросиСетьПолитика конфиденциальности1y, 0v