Проявляют ли животные предпочтение рук (лапы?)?

Короткий ответ

Да. рукость (или поведенческая латерализация ) была зарегистрирована у многих позвоночных (млекопитающих, рептилий и птиц), а также у беспозвоночных.

• Сюда входят домашние кошки (см. Wells & Millsopp 2009 ).

Длинный ответ

Было проведено множество исследований, документально зафиксировавших поведенческую латерализацию у многих групп животных, включая низших позвоночных (рыб и земноводных), рептилий (даже змей!), птиц и млекопитающих. В более поздних работах (например, Frasnelli 2013 ) также показано, что латерализация может происходить и у беспозвоночных. Другими словами, «рукость» (или лапатость, лапатость, глазистость, ушастость, ноздрейность, зубастость, грудистость, гонадность и т. д.) довольно широко распространена в животном мире.

• Эти исследования показывают, что эволюция латерализации мозга , часто связанная с латерализованным поведением, могла произойти в начале эволюционной истории и не могла быть результатом множества независимых эволюционных событий, как считалось раньше.

• Хотя этот взгляд на латерализацию мозга как на высококонсервативный признак на протяжении всей истории эволюции приобрел популярность, он все еще оспаривается (обзор Bisazza et al., 1998 ; Vallortigara et al., 1999 ).

Примечание. Латеральность функции может проявляться с точки зрения предпочтения (частоты) или производительности (умелости), причем первое исследуется гораздо чаще.

И нет, праворукость не всегда доминирует.

Но почему?

• Одна из гипотез состоит в том, что латерализация мозга была эволюционным результатом необходимости разбивать сложные задачи и выполнять их с помощью высокоспециализированных нейронных единиц, чтобы избежать функционального перекрытия (то есть для учета «функциональной несовместимости»).

• У людей было разработано множество гипотез , в том числе: разделение труда, генетика, эпигенетические факторы, пренатальное воздействие гормонов, пренатальная вестибулярная асимметрия и даже ультразвуковое воздействие в утробе матери.

• Исследования змей (см. ниже) показали, что поведение латерализации может быть продиктовано условиями окружающей среды (в частности, температурой).

• Другая работа ( Hoso et al. 2007 ) предполагает, что латерализация может быть результатом конвергентной эволюции. В этом случае у змей развились приспособления для кормления, которые позволяют им лучше поедать более распространенные правосторонние виды улиток.

  • Примечание: правый (что означает «по часовой стрелке») — это тип хиральности — еще одна форма «хиральности».

Отзывы:

• Латерализация у нечеловеческих приматов : McGrew & Marchant 1997 .

• Латерализованное поведение у млекопитающих и птиц : Bradshaw & Rogers 1993; Роджерс и Эндрю 2002 .

• Латерализованное поведение у низших позвоночных : Bisazza et al. 1998 ; Валлортигара и др. 1999 .

Некоторые примеры:

Беспозвоночные

• Некоторые пауки, по-видимому, предпочитают определенные придатки для обращения с добычей и ее защиты ( Ades & Novaes Ramires 2002 ).

• Осьминоги (или осьминоги ) предпочтительно используют один глаз вместо другого ( Byrne et al. 2002 ; по-видимому, не отдавая предпочтения правому/левому на уровне популяции: Byrne et al. 2004 ), а также, очевидно, имеют предпочтительную руку ( Byrne et al. 2006 ).

Рыбы

• Брюшные плавники преимущественно используются гурами ( Trichogaster trichopterus ). [ Бизацца и др . . 2001 ].

• Преимущественное использование глаз у различных видов рыб [ Sovrano et al . 1999 , 2001 ].

Земноводные

• Латерализация нейронного контроля вокализации у лягушек ( Rana pipiens ). [ Бауэр 1993 ].

• Преимущественное использование задних конечностей ( Robins et al . 1998 ), передних конечностей ( Bisazza et al . 1996 ) и глаз ( Vallortigara et al . 1998 ) у взрослых бесхвостых.

Змеи

• Преимущественное использование правого гемипениса по сравнению с левым в теплых условиях. [ Шайн и др . . 2000 ].

• Спиральные асимметрии были обнаружены как на индивидуальном, так и на популяционном уровнях. [ Рот 2003 ].

Птицы

• Склонность попугаев использовать левые лапы при кормлении. [ Фридманн и Дэвис, 1938 ].

Млекопитающие

• Подушечки пальцев у мышей. [ Коллинз, 1975 ].

• смещение передних конечностей влево у одного из видов летучих мышей при использовании рук для лазания / захвата. [ Зукка и др. 2010 ]

• Поведенческие эксперименты показывают, что одомашненные кошки явно предпочитают постоянно использовать либо левую, либо правую лапу, и что латерализованное поведение сильно зависит от пола (в их популяции: ♂ = левая / ♀ = правая). [ Уэллс и Миллсопп, 2009 ].

Нечеловеческие приматы

• Поза, достижение предпочтения, использование инструментов, сбор еды, переноска и многие другие задачи. См . обзор McGrew & Marchant (1997) .

Цитаты

• _{Адес, К., и Новаес Рамирес, Э. (2002). Асимметрия использования ног при захвате добычи у паука Scytodes globula (Scytodidae). Журнал поведения насекомых 15: 563–570.}

• _{Бауэр, Р. Х. (1993). Латерализация нейронного контроля за вокализацией у лягушки ( Rana pipiens ). Психобиология , 21, 243–248.}

• _{Бисацца А., Канталупо К., Робинс А., Роджерс Л.Дж. и Валлортигара Г. (1996). Праволапость у жаб. Природа , 379, 408.}

• _{Бизацца, А., Роджерс, Л.Дж. и Валлортигара, Г. (1998). Истоки церебральной асимметрии: обзор свидетельств латерализации поведения и мозга у рыб, рептилий и амфибий. Неврология и биоповеденческие обзоры , 22, 411–426.}

• _{Бизацца, А., Липполис, Г. и Валлортигара, Г. (2001). Латерализация использования брюшных плавников при исследовании объекта у синего гурами ( Trichogaster trichopterus ). Физиология и поведение , 72, 575–578.}

• _{Брэдшоу, Дж. Л. и Роджерс, Л. Дж. (1993). Эволюция латеральной асимметрии, языка, использования инструментов и интеллекта . Сан-Диего: Академическая пресса.}

• _{Бирн, Р.А., Куба, М. и Грибель, У. (2002). Боковая асимметрия использования глаз у Octopus vulgaris. Поведение животных, 64(3):461-468.}

• _{Бирн, Р.А., Куба, М.Дж. и Мейзел, Д.В. (2004). Латерализованное использование глаз у Octopus vulgaris показывает антисимметричное распределение. Поведение животных, 68(5):1107-1114.}

• _{Бирн, Р.А., Куба, М.Дж., Майзель, Д.В., Грибель, У. и Мазер, Дж.А. (2006). Есть ли у Octopus vulgaris предпочтительные руки? Журнал сравнительной психологии 120 (3): 198.}

• _{Коллинз Р.Л. (1975) Когда мыши-левши живут в мирах правшей. Наука 187: 181–184.}

• _{Фридманн, Х., и Дэвис, М. (1938). «Леворукость» у попугаев. Аук, 55 (3), 478-480.}

• _{Хосо М., Асами Т. и Хори М. (2007). Змеи-правши: конвергентная эволюция асимметрии функциональной специализации. Письма по биологии , 3(2), 169-173.}

• _{МакГрю, В.К., и Марчант, Л.Ф. (1997). С другой стороны: текущие проблемы и метаанализ поведенческой латеральности функции рук у нечеловеческих приматов. Американский журнал физической антропологии , 104 (S25), 201–232.}

• _{Робинс, А., Липполис, Г., Бизацца, А., Валлортигара, Г. и Роджерс, Л.Дж. (1998). Боковые агонистические реакции и использование задних конечностей у жаб. Поведение животных , 56, 875–881.}

• _{Роджерс, LJ и Эндрю, RJ (редакторы) (2002). Сравнительная латерализация позвоночных . Кембридж: Издательство Кембриджского университета.}

• _{Рот, ЭД (2003) . «Рукость» у змей? Латерализация скручивания у хлопчатника, Agkistrodon piscivorus leucostoma , популяция. Поведение животных , 66(2), 337-341.}

• _{Шайн Р., Олссон М.М., ЛеМастер М.П., ​​Мур И.Т. и Мейсон Р.Т. (2000). Змеи правши? Асимметрия размера и использования гемипениса у подвязочных змей ( Thamnophis sirtalis ). Поведенческая экология , 11(4), 411-415.}

• _{Соврано, В.А., Райнольди, К., Бизацца, А. и Валлортигара, Г. (1999). Корни специализаций мозга: предпочтительное использование левого глаза при зеркальном отображении у шести видов костистых рыб. Поведенческие исследования мозга , 106, 175–180.}

• _{Соврано, В.А., Бизацца, А. и Валлортигара, Г. (2001). Латерализация реакции на социальные раздражители у рыб: сравнение разных методов и видов. Физиология и поведение , 74, 237–244.}

• _{Валлортигара Г., Роджерс Л.Дж., Бизацца А., Липполис Г. и Робинс А. (1998). Дополнительное использование правого и левого полуполя для хищнического и агонистического поведения жаб. НейроОтчет , 9, 3341–3344.}

• _{Валлортигара, Г., Роджерс, Л.Дж. и Бизацца, А. (1999). Возможное эволюционное происхождение когнитивной латерализации мозга. Обзоры исследований мозга , 30, 164–175.}

• _{Уэллс, Д.Л., и Миллсопп, С. (2009). Латерализованное поведение домашней кошки Felis silvestris catus . Поведение животных , 78(2), 537-541.}

• _{Зукка, П., Палладини, А., Бачадонна, Л. и Скаравелли, Д. (2010). Рукость у эхолокирующей длиннопалой летучей мыши Шрайбера ( Miniopterus schreibersii ). Поведенческие процессы , 84(3): 693-695.}

Стэнли Корен в книге «Синдром левши» говорит, что люди отличаются не тем, что у них предпочтительна левосторонность, а тем, что подавляющее большинство людей правосторонние, а не 50 на 50.

Существует много биологии городских легенд, на которые можно было бы ответить. Например, правша — это боевое преимущество человека, потому что атака или защита правой рукой отдаляет сердце противника немного дальше, чем атака левой рукой. И для ответа на этот вопрос не требуется настоящих знаний биологии: 48% олимпийских фехтовальщиков — левши, а среди людей, изучавших фехтование, левши гораздо чаще преуспевают в единоборствах, чем правши. вручил людям.

(Мне бы хотелось, чтобы кто-нибудь развенчал множество народных объяснений того, почему подавляющее большинство людей правши.)