Почему существуют прямые запрещенные зоны?

Этот вопрос беспокоил меня какое-то время. Некоторые полупроводники имеют прямую запрещенную зону и непрямую запрещенную зону. Так что же вызывает прямую запрещенную зону? Физика позади, почему существуют прямые запрещенные зоны? Я собрал некоторые данные о дюжине составных полупроводников из справочников (III-Vs, II-VIs и IVs) (более 35 составных полупроводников, если вы считаете несколько кристаллических фаз одного и того же материала) и провел анализ кристаллической структуры, атомного номера и местоположения составляющие элементы периодической таблицы как переменные. Я обнаружил, что наибольшее влияние на наличие у полупроводника прямой или непрямой запрещенной зоны оказывает атомный номер составляющих элементов, а не кристаллическая структура или расположение составляющих элементов в периодической таблице. Может ли это быть связано с тем, что высокий атомный номер влечет за собой сильное ядерное поле от составляющих атомов в элементарной ячейке, которое каким-то образом выравнивает зоны проводимости и валентные зоны в импульсном пространстве? Любые идеи, мнения, соответствующие документы?

Спасибо

«Я собрал кое-какие данные… и провел анализ кристаллической структуры…» это ДЕЙСТВИТЕЛЬНО хороший материал. Не могли бы вы дать более подробную информацию об анове, в частности, о статистической значимости любых предполагаемых влияний? Только что мне пришло в голову, что 35 сэмплов для 3-х стороннего аноматического анализа кажутся немного тонкими для очень важных открытий. Но если вы обнаружите, что влияние атомного номера очень значимо, то я бы предположил, что любой ответ должен объяснять связь, либо причинную, либо идентифицирующую скрытую переменную.
Каждый материал имел следующие входные переменные T, C, z1, z2, Zt. T – Тип (0 для IV, 1 для III-V, 2 для II-VI), C – тип кристалла (0 для алмазно-кубического, 1 для цинковой смеси, 2 для каменной соли и т. д.), z1, z2 – атомные номера элементов; например, для GaAs z1 = 31, z2 = 33; для Si z1 = 14 , z = 0 и zt = z1 + z2. Выход был D (0 для непрямой запрещенной зоны и 1 для прямой запрещенной зоны). Я сделал регрессию (я помню) для многих комбинаций zt, C, Z1, Z2, T против D в качестве вывода. Самые высокие значения R в квадрате, где с теми, которые связаны с z1, z2, с менее значимыми переменными, были C, T и Zt.

Ответы (2)

Во-первых, в википедии есть таблица с некоторыми из этих данных: http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_semiconductor_materials . Похоже, у вас есть немного больше информации, поэтому, если вы хотите опубликовать свой ответ, это было бы неплохо. Если вы хотите быть действительно добрым самаритянином, вы можете добавить это в Википедию.

Здесь могут быть заданы две вещи:

1) Почему прямые запрещенные зоны распространены, поскольку, если просто выбрать случайные полосы из шляпы, прямые запрещенные зоны будут маловероятным совпадением?

Это имеет смысл для меня. Прямые запрещенные зоны в каком-то смысле естественны, поскольку я могу себе представить, что если пренебречь некоторыми взаимосвязями (например, кристаллическим полем), я получу пересечение зон в некоторой точке симметрии. Тогда, когда я включу муфту, я получу прямой разрыв в этой точке. Косвенные запрещенные зоны возникают только тогда, когда ваша возмущающая связь достаточно сильна, чтобы избежать пересечения уровней в разных точках. Например, во многих я В материалы с непрямой ГЦК, такие как Ge, Si, AlP, у вас есть зона проводимости на Икс точка проталкивается через разрыв в Г точка.

2) Чем объясняется соотношение косвенных и прямых гэпов?

Я не уверен, что существует всеобъемлющая закономерность. Соединения с похожей атомной структурой имеют очень похожую структуру полос, поэтому может быть, что вы просто улавливаете паттерны внутри пары групп, и эти паттерны не имеют особенно глубокого объяснения. И хотя ваши данные очень хороши, статистическая мощность вашего анализа не является подавляющей и подвержена множеству неконтролируемых предубеждений. Я полагаю, что было бы полезнее зафиксировать некоторые свойства и посмотреть на последовательность соединений с возрастающим атомным номером и посмотреть, что происходит с ленточной структурой.

Если действительно существует сильная тенденция к косвенным пробелам в более высоких атомных номерах, то естественным объяснением является спин-орбитальная связь. Я действительно не вижу общего аргумента в пользу того, что это может привести к косвенным пробелам.

Различные кристаллы имеют свои зоны проводимости и валентные зоны с разными импульсами, k-векторами. Они называются непрямыми запрещенными зонами. И наоборот, если векторы импульса двух зон выровнены по одному и тому же k-вектору импульса, то это называется прямой запрещенной зоной.

В непрямой запрещенной зоне «толчок» передачи импульса, необходимый для перехода зоны, определяется фононами решетки, квантами колебаний решетки.

Вопрос, почему именно так образуются? Можно выполнить расчет, используя метод сильной связи, приближение КП или что-то еще, чтобы построить зонную структуру и предсказать тип запрещенной зоны для данного материала. Здесь нужен ответ: как или почему это происходит в природе?
Кажется, это вообще не отвечает на вопрос.