Ферменты, копирующие ДНК, с трудом работают до конца хромосомы. Для кольцевых хромосом это не проблема, так как у них нет острого «конца». Однако для линейной хромосомы без дополнительных механизмов часть ДНК теряется на конце хромосомы после каждой репликации. Из-за этого у эукариот есть теломеры , закрывающие их хромосомы.
В большинстве клеток многоклеточного организма эта теломера медленно изнашивается после каждого размножения, что приводит к апоптозу . Клетки, которые должны воспроизводиться бесконечно, такие как зародышевые и стволовые клетки, должны инвестировать в дополнительные механизмы для пополнения теломер. Я вижу, как это может быть полезно для многоклеточных эукариот (например, в качестве противоракового механизма). Однако многоклеточные организмы произошли от одноклеточных эукариот.
Я не вижу причин для желания апоптоза в одноклеточном организме. Однако одноклеточные эукариоты (скажем, дрожжи) по-прежнему имеют линейные хромосомы с теломерными колпачками. Какое преимущество линейные хромосомы давали одноклеточным эукариотам, чтобы компенсировать дополнительные затраты на восстановление теломер?
Я думаю, что это неправильный вопрос. Вы предполагаете, что эукариоты произошли от одноклеточного организма с кольцевой ДНК. Тогда, очевидно, должно было быть преимущество (недавно) разработки линейного генома. Но эукариоты тоже могли развиться из организма с линейной ДНК. Есть еще несколько видов бактерий с линейными хромосомами, так что это вполне вероятно. Однако мы не знаем.
С другой стороны, если линеаризация развилась независимо, вы можете узнать у бактерий, почему она могла произойти:
JN Volff, J. Altenbuchner: Новое начало с новыми концами: линеаризация кольцевых хромосом в ходе бактериальной эволюции. В: Письма по микробиологии FEMS. 186, 2, май 2000 г., 143–150, PMID 10802162. (Обзор).
Абстрактный:
Бактериальные кольцевые хромосомы спорадически линеаризуются в ходе эволюции прокариот. Неродственные бактерии, в том числе спирохеты Borrelia burgdorferi и актиномицеты Streptomyces, имеют линейные хромосомы. Линейные хромосомы могли образоваться в результате интеграции линейных плазмид. Линейные хромосомы используют линейные плазмидные стратегии для решения «проблемы окончания репликации», но обычно они сохранили от своих кольцевых предков центральное начало репликации. Линейные хромосомы Streptomyces очень нестабильны и с высокой частотой подвергаются амплификации и крупным делециям, часто удаляя теломеры. По крайней мере, у Streptomyces линейность хромосом обратима: кольцевые хромосомы возникают спонтанно как продукты генетической нестабильности или могут быть созданы искусственно путем направленной рекомбинации. Круглые хромосомы Streptomyces также очень нестабильны, что указывает на то, что генетическая нестабильность не ограничивается линеаризованными хромосомами. Бактериальные линейные хромосомы могут содержать связанные с теломерами области повышенной геномной пластичности, которые подвергаются более частым генетическим обменам и перестройкам и допускают дифференциальную эволюцию генов в зависимости от их хромосомного расположения.
Я думаю, что это связано со структурой, так как некодирующая (мусорная) ДНК вносит свой вклад в структуру, я предполагаю, что линейный геном «просто случился», и пути назад не было.
Это могло быть связано с радикальными изменениями в структуре генома, вызванными хищничеством фагов и вирусов, что, безусловно, сильно затруднит адаптацию вирусов. Таким образом, на заре существования эукариот другой геном обеспечивал очень сильную защиту от вирусного хищничества и, таким образом, позволял этим организмам размножаться, практически не подвергаясь избирательному давлению вирусов. Которые позволили эволюции иметь место, развились структуры, делающие шаг назад невозможным.
но да это только ДИКИЕ догадки
МКМ
Артем Казначчеев
МКМ
Артем Казначчеев
Бобтеджо
Алан Бойд
Реми.б
ДжейКэт