Я знаю, что частичный агонизм 5-HT 2A является ключевым механизмом действия серотонинергических психоделиков, но я также знаю, что некоторые исследования (например, селективный (без активности на любых других известных сайтах рецепторов) обратный агонист/антагонист 5-HT 2A эпливансерин исследуется как седативное средство) говорит, что центральная блокада рецепторов 5-НТ 2А вызывает седативный эффект, который противоположен эффекту частичных агонистов 5-НТ 2А .
У меня есть частичный ответ на мой вопрос. Я слышал от потребителей ЛСД, что они находят его регулярно вызывающим бессонницу на время действия , что, вероятно, связано со стимулирующим/содействующим бодрствованию (еврогенным) эффектом. Хотя то, что это верно для одного серотонинергического психоделика, не обязательно означает, что это верно для всех серотонинергических психоделиков. Тем более, что ЛСД воздействует на широкий спектр серотониновых и других подтипов рецепторов.
Я думаю, вам понравится эта статья . Это ингибирование высвобождения/обратного захвата моноаминов для множества различных психоделических и эмпатогенных препаратов.
Этот вызывающий пробуждение эффект, который вы описываете для ЛСД, широко известен для всех распространенных психоделиков, опосредованных 5-HT2.
Йонска