Как ДНК спермы сливается с ДНК яйцеклетки?

Я постоянно вижу это утверждение: «половина нашей ДНК (23 хромосомы) от мамы, а 23 — от папы». Хорошо, но какие хромосомы в нашем ядре принадлежат каждому родителю? Когда я думаю о ядре (до интерфазы), я представляю в общей сложности 23 уникальные хромосомы и 23 их копии. В первой клетке после размножения (зиготе) выравнивается ли хромосома 1 от мамы с хромосомой 1 от папы? Когда зигота делится (после фазы S), у вас теперь есть 4 копии одной и той же клетки? Так как хромосома 1 у мамы и папы одинаковая. Какую роль во всем этом играет кроссинговер. Я много читал, но ничто не помогает мне соединить точки.

Под «23 их копиями» я подразумеваю «копии», которые мы получаем от одного из родителей. Итак, в нашем ядре у нас есть весь наш геном X 2 (кроме Y-хромосомы, которая есть только один раз).

Ответы (1)

Во-первых, чтобы прояснить вопрос о числе и родительском происхождении хромосом. На данный момент не обращайте внимания на пересечение. Затем вы должны начать со взрослой соматической клетки в фазе роста, имеющей 46 хромосом, по две каждого типа, то есть 23 пары (при условии, что половые хромосомы одного типа, включая случай у мужчин). Затем, в фазе S, каждая хромосома реплицируется, создавая точно такие же сестринские хроматиды, причем каждая из этих сестер похожа на единственную хромосому, которая была у клетки в фазе роста. Каждая из этих хромосом с двумя хроматидами отправляет по одной каждой дочерней клетке, делая дочернюю клетку точно такой же, как их родители. В мейозе после этого шага по одной хромосоме каждого вида разделяется на гамету, так что вместо 23 пар в каждой гамете остается только 23 хромосомы, по одной каждого вида. При слиянии двух гамет

введите описание изображения здесь

введите описание изображения здесь

Кроссинговер просто означает, что когда две хромосомы определенного вида расходятся во время мейоза, они обмениваются соответствующим материалом. Если бы кроссинговера не произошло, гамета имела бы либо одну из двух хромосом одного вида, либо другую. Но из-за кроссинговера вы создаете другой набор генов на этих двух хромосомах, отличный от тех, которые есть в других частях вашего тела. Итак, если, скажем, две хромосомы одного типа имеют гены А Б С а также Д Е Ф , если бы кроссинговера не произошло, гамета либо А Б С или же Д Е Ф . Но кроссинговер делает возможными такие комбинации, как А Е Ф , или же Д Е С и т.п.