Если у человека новая хромосома, что очень маловероятно, ему не удастся найти полового партнера с таким же признаком. Как потомство унаследует этот признак. И учитывая, что дополнительные/меньшие количества хромосом часто являются нежелательными признаками (например, синдром Тернера), как он может размножаться?
Я предполагаю, что люди и крысы имеют разное количество хромосом, поэтому общий предок должен дать линию, в которой у некоторых особей было другое количество хромосом, чем у их родителей.
Вы правы в том, что человек с аномальным числом хромосом вряд ли найдет себе «равного» партнера для спаривания. Однако это не предотвращает распространение хромосомной аберрации, и нет необходимости, чтобы мутация изначально была полезной для ее распространения. Хотя верно то, что многие хромосомные аберрации могут быть вредными и вызывать различные синдромы, расщепление или размножение хромосом также могут быть неестественными, за исключением вопросов репродукции. Изменение числа хромосом не будет наследоваться детерминистически, но может привести к различным новым перестановкам в потомстве из-за механики сегрегации хромосом во время мейоза.
Вы можете найти хорошее объяснение на Scienceblogs.com: http://scienceblogs.com/pharyngula/2008/04/21/basics-how-can-chromosome-numb/ :
Конечным результатом [расщепления хромосом] является то, что, хотя этот человек в порядке и здоров, значительное количество его или ее гамет может нести серьезные хромосомные ошибки, что означает, что у них может быть сниженная фертильность. Однако они не стерильны; некоторые из их гамет будут иметь полный набор генов и могут аналогичным образом производить новых здоровых особей, у которых, вероятно, будут проблемы с фертильностью. (...) Таким образом, наша двуххромосомная особь будет иметь пониженную фертильность, пока она размножается с нормальными однохромосомными организмами, но эти расщепленные хромосомы могут продолжать распространяться в популяции. Нет уверенности в том, что они будут распространяться — они, скорее всего, в конечном итоге вымрут, — но только по чистой случайности может продолжаться распространение двуххромосомного варианта. Что приводит к другому заблуждению в вопросе: что-то не должно приносить пользу для распространения среди населения! Только случай может сделать это. Нам вовсе не нужно доказывать пользу деления хромосом, чтобы оно произошло.