Я немного затрудняюсь ответить на этот вопрос. Буду очень признателен за любую помощь в том, о чем я должен писать или о чем я должен упомянуть. Я продолжаю видеть статьи о eQTL и QTL, они тоже актуальны?
Получается слишком длинно для комментария.
Если вы ищете объяснение названия/вопроса, то оно следующее (примерно).
Если мы получим информацию об экспрессии генов из всех различных типов клеток, а также извлечем взаимодействия между этими генами (если a становится выше, то b становится ниже), это позволит изучать мультигенные признаки. Например, качество жизни, рост, умственная отсталость, риск сердечно-сосудистых заболеваний и т. д. Дело в том, что для большинства проблем со здоровьем, возникающих из-за вариации одного гена, мы уже знаем названный ген или можем легко его найти.
Более сложные вопросы часто скрыты в статистике, ссылки не такие четкие. Так, например, аутизм описывается генетическими вариациями (пока что) только менее чем в 30% случаев или около того. В других случаях нет генетической предрасположенности или веских доказательств. В основном это так, потому что многие гены взаимодействуют, чтобы произвести конечный признак или болезнь. Рассмотрение под микроскопом одного гена за раз не даст информации о нем.
Вам следует изучить мультигенные признаки, возможно, выбрать вашу любимую болезнь (например, аутизм) и посмотреть, насколько она наследственна (совет: не полностью). Полногеномное секвенирование является важным инструментом для отслеживания таких проблем, поскольку оно дает широкий обзор и много генетической информации о пациенте.
ФлориОн
Кальяри2005
Сарат К.
Сарат К.
мемминг
Сарат К.