Длина фрагментов Окадзаки в отстающей цепи составляет около 100-200 нуклеотидов у эукариот и около 1000-2000 нуклеотидов у прокариот.
Что (молекулярный механизм, тип фермента) определяет длину этих фрагментов Окадзаки?
Более того, какие фрагменты, более длинные или более короткие, будут более выгодны (энергетически и с точки зрения точности)?
Более длинные фрагменты означают меньшее использование ДНК-лигазы , ДНК-полимеразы-I (прокариоты) и других ферментов, необходимых для превращения фрагментов Оказаки с диспергированными РНК-праймерами в нормальную цепь, и, следовательно, меньшее количество ошибок во время репликации в отстающей цепи. Более короткие фрагменты Окадзаки улучшают долговечность теломер за счет уменьшения закрытой части после каждого деления. Какое из этих мнений верное?
Я нашел еще одну возможную причину из « Молекулярной биологии клетки » Брюса Альбертса : (гл. 5 стр. 254)
Нуклеосомы расположены с интервалом около 200 пар нуклеотидов вдоль цепи ДНК, что может объяснить, почему новые фрагменты Окадзаки синтезируются на отстающей цепи с интервалом 100-200 нуклеотидов у эукариот, а не 1000-2000 нуклеотидов, как у бактерий.
Как уже обсуждалось мной и @SatwikPasani в комментариях, увеличение продолжительности жизни теломер у эукариот за счет уменьшения длины фрагментов Оказаки и, следовательно, уменьшения части отсечения теломер после каждого деления может быть еще одной причиной наличия более коротких фрагментов у эукариот по сравнению с к прокариотам, не содержащим теломер.
РЕДАКТИРОВАТЬ : Подумав еще раз, связь между длиной фрагмента Окадзаки и теломерами не кажется логичной, поскольку при рассмотрении длины теломер важна только длина РНК-праймера .
Balakrishnan and Bambara (2013) подробно объясняют регуляцию (и различия между) прокариотических и эукариотических фрагментов Оказаки.
биогёрл
стохастический13
А. Кеннард
стохастический13
А. Кеннард
фон Мизес
стохастический13
биогёрл
Мадху