Я знаю, что это зависит от фазы. Так я говорю о -
1) у человека (диплоидный организм) с клетками до профазы (до репликации, когда присутствуют 23 пары гомологичных хромосом). Я думаю, что ответ 2, если мы не рассматриваем мужскую половую хромосому XY, потому что они не гомологичны, и в этом случае ответ должен быть 1. Но тогда я запутался, почему генотип показан как Tt (разве это не означает два аллеля на хромосому).
2) в гаметной клетке. Я думаю, что ответ должен быть 1.
Пожалуйста, скажите, прав ли я.
Суммируя. Да.
Каждая диплоидная клетка имеет 23 пары хромосом (22 из которых аутосомные).
По отношению к генотипу часть вопроса. «Tt» относится к каждому аллелю на хромосоме, независимо от того, является ли он доминантным или рецессивным. Возьмем, к примеру, цвет волос. На одной хромосоме будет аллель от одного родителя, а на другой аллель от другого родителя. Вот почему необходимы две буквы, чтобы показать аллель, данный каждым родителем.
Вы можете думать о доминантном и рецессивном с точки зрения того, насколько мощной является копия гена (аллеля). Аллель, способный подавлять и маскировать признаки, называется доминантным, несильный и не способный маскировать признаки – рецессивным. Вот почему вам нужны два рецессивных аллеля для рецессивных расстройств, иначе доминантный аллель скроет их.
Поскольку это вопрос домашнего задания, я попытался объяснить это простыми словами, которые вы должны понять. Надеюсь это поможет.
канадец
пользователь 20453