Что такое геномный импринтинг?

**** «Что такое геномный импринтинг? Как происходит геномный импринтинг?»**

Геномный импринтинг — это эпигенетический механизм наследования, который позволяет генам экспрессироваться по-разному в зависимости от того, от какого родителя они произошли. Это означает, что это модификация генома или изменение того, что производит геном, без изменения последовательности нуклеотидов (ДНК) . Результатом импринтинга у диплоидных организмов является молчание одного из двух аллелей . На этой странице представлен хороший обзор импринтинга.

Предлагаются два основных механизма, называемых метилированием ДНК и модификацией гистонов, хотя другие еще могут быть обнаружены . Метилирование ДНК заставляет ген замолчать , добавляя метильные группы к нуклеотидам (оно изменяет нуклеотид, но не последовательность), что влияет на то, как они экспрессируются, хотя точный механизм неизвестен (по крайней мере, я не могу найти его у ученых). быть ключевым фактором в росте некоторых раковых образований . Гены также могут быть подавлены модификацией гистонов , связывание гена с гистонами снижает его активность, т.е. он производит меньше продукта.

Геномный импринтинг был впервые описан у мучнистых жуков (или, по крайней мере, это один из первых описанных), которые замалчивают половину своего генома у самцов. В то время как самки полностью диплоидны, самцы также диплоидны, но половина генома замолкает, что делает их фактически гаплоидными. Это делается путем превращения половины генома в гетерохроматин .

****"Если я говорю, что "этот" аллель импринтирован по материнской линии, значит ли это, что аллель гена передается только от матери? Если дана родословная, как мы можем определить, импринтирован ли признак по отцовской или материнской линии? запечатлено?"**

Специфический контроль гена, а не целых хромосом, описанных выше, известен только у растений и некоторых млекопитающих. В этом случае, когда ген импринтируется, ген замолкает. Примером является Igf2 у мышей, описанный на диаграмме ниже, который представляет собой импринтинг матери (т.е. аллель матери замалчивается) . Когда у матери есть мутантный аллель, а у отца нормальный аллель, рождается нормальное потомство. Когда самец передает мутант Igf2 , потомство становится мутантным, потому что была импринтирована нормальная копия матери.

Ген Igf2 можно увидеть на приведенной выше диаграмме. Это одно из первых обнаруженных свидетельств геномного импринтинга. В первой части диаграммы мутантный ген, пытающийся сделать потомство мыши карликовым, передается от матери. Видно, что мышь не карликовая, потому что аллель размера у этой мыши импринтирована. Материнский аллель не выражен, поэтому признак карликовости не выражен у потомства, выражен только признак нормального размера от отца. Во второй части диаграммы отец передает мутантный ген, и, следовательно, все потомство будет карликовым, поскольку признак размера полностью зависит от отцовского аллеля, который в данном случае является карликовым. - Создание вариации

На странице , откуда взята эта диаграмма и цитата, также есть хороший раздел о геномном импринтинге.

Неправильно говорить, что черта запечатлевается, хотя эта фраза часто используется. Я упрощу это, говоря только о двух хромосомах. У млекопитающего будет одна хромосома от матери и одна, почти идентичная, унаследованная от отца. Гены на каждой хромосоме обычно имеют равную вероятность экспрессии. Импринтированный аллель вызывает замалчивание одной хромосомы и экспрессию гена исключительно другого родителя. Есть еще много сложностей, и Википедия является отличным источником, а также Geneimprint http://www.geneimprint.com/site/what-is-imprinting .

См. ссылку о родительском импринтинге, определение краткое. http://groups.molbiosci.northwestern.edu/holmgren/Glossary/Definitions/Def-M/молекулярное_импринтинг.html