Белок не может пройти через клеточную мембрану, потому что это большая молекула. Существует ли до сих пор какой-либо метод, который может заставить белок проходить через клеточную мембрану in vivo ? Я хочу создать белок-лекарство, у которого должна быть доступная ДНК, чтобы добраться до места реакции. Насколько возможно я могу это сделать?
Доступны различные методы трансфекции белка.
Самый простой – электропорация. С помощью электрических импульсов могут быть образованы временные поры, так что белки снаружи могут пройти внутрь мембраны.
Некоторые реагенты для трансфекции белков коммерчески доступны. Я думаю, что механизм похож на липофекцию ДНК.
http://www.clontech.com/US/Products/Transfection_and_Cell_Culture/Protein_Transfection/Protein_Transfection_Reagent https://www.neb.com/products/m2563-transpass-p-protein-transfection-regent https://www.thermofisher. ком/заказ/каталог/продукт/89850
Слияние с доменом трансдукции белка трансактивирующего транскрипционного фактора (ТАТ) из белка ТАТ ВИЧ. Эта последовательность из 11 аминокислот помогает белкам пересекать плазматическую мембрану.
http://www.nature.com/mt/journal/v8/n1/full/mt2003155a.html
Я добавляю сюда несколько методов.
липосомы
Липосомы были разработаны для доставки лекарств туда, где требуется эффект. Лекарства заключены в липосомальные везикулы, но, достигая плазматической мембраны, липосомы могут сливаться с плазматической мембраной и высвобождать лекарства внутри липосом, хотя не все липосомы предназначены для слияния с клеточной мембраной. Липофекция ДНК несколько отличается от такого рода липосом, поскольку ДНК не обязательно заключена в везикулы.
наночастицы
Это относительно новое. У меня мало знаний о наночастицах, но я знаю, что они используются для трансфекции ДНК или РНК in vitro и in vivo. Не знаю, насколько популярны наночастицы для трансфекции белков, но публикации есть.
УПП
ЛеДюк
243
WYSIWYG
УПП
243
ЛеДюк
УПП
пользователь37894
пользователь37894