Генетика рукости

Отвечая на эти вопросы:
есть ли преимущества в обучении письму недоминантной рукой?
Спонтанная смена рук

Я привел себя в качестве примера спонтанной смены рук.


Пример:

Я начинал как левша. Я спонтанно перешел на полу-двустороннюю правшу.
Двое из трех моих детей — настоящие левши, а другой — настоящий правша (их отец и вся его семья — правши).
Мои родители и братья правши.
Моя бабушка по материнской линии была амбидекстрой.


Вопрос:

Какова генетика рукости?

Ответы (1)

По-видимому, существует более высокая корреляция с влиянием окружающей среды, влияющим на ручность, в отличие от генетических факторов; хотя есть убедительные генетические доказательства, это не основной фактор, определяющий христость.

Я цитирую ссылку @what, предоставленную в комментариях.

Ручность демонстрирует сложный образец наследования. Например, если оба родителя ребенка левши, вероятность того, что этот ребенок также будет левшой, составляет 26%.[8] Большое исследование близнецов из 25 732 семей, проведенное Medland et al. (2006) указали, что наследуемость рукости составляет примерно 24%.[9] Таким образом, около трех четвертей эффекта приходится объяснять факторами окружающей среды.

На сегодняшний день для объяснения паттернов наследования рукости были предложены две теоретические модели одного гена: первая — доктором Мэриан Аннетт [10] из Лестерского университета, а вторая — профессором Крисом Макманусом [8] из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе.

Обе модели предполагают наличие варианта одного гена с двумя аллелями. Носители одного аллеля с большей вероятностью будут правшами, а другой аллель не определяет направление леворукости, оставляя это на волю случая. Они различаются по точному влиянию аллеля «правого сдвига», но обе модели обеспечивают сходное соответствие данным о наследовании леворукости. Психиатр из Оксфордского университета профессор Тим Кроу сделал еще один шаг вперед в модели одного гена и предположил, что мутации в гене PCDH11X были ответственны за эволюцию рукости, церебральной асимметрии, языка, предрасположенности к шизофрении и были событием видообразования, которое создало Homo. сапиенс.[11]

Хотя модели с одним геном могут быть приспособлены к данным, был проведен ряд исследований генетического сцепления, все из которых предоставили доказательства того, что разные области генома вносят вклад в изменение хиральности. [14][15] Только одно из этих исследований привело к идентификации конкретного гена, который, как предполагается, способствует изменению рукости. [16][17]

Медланд и др. [18] обнаружили ген, положительно коррелирующий с леворукостью у женщин и отрицательно коррелирующий у мужчин. Это может помочь объяснить, почему мужчин-левшей больше, чем женщин (около 12% мужчин против 10% женщин во всем мире). 3

Также важно определить хиральность или типы хиральности, а также вариативность между самоотчетами и объективными свидетельствами.

Однако гены, влияющие на односторонность, остаются неуловимыми. Мы измерили направление и постоянство предпочтения рук, ног и глаз у 584 американцев мексиканского происхождения из семей, участвующих в семейном исследовании диабета/желчного пузыря в Сан-Антонио. Используя методы компонентов дисперсии, основанные на максимальном правдоподобии, мы оценили слабую (0,11 ≤ h2 ≤ 0,17), но значительную наследуемость предпочтений ног, предпочтений глаз, нескольких предпочтений рук (письмо, рисование, метание, использование ножниц, использование ложки, зажигание спички). ) и составной признак предпочтения руки. Самооценка ручного управления в значительной степени передавалась по наследству (h2 = 0,57), в то время как предпочтение руки при открытии коробки или использовании зубной щетки или ножа не было. Многие пары признаков имели значительные генетические корреляции, и все они имели значительные корреляции с окружающей средой.

(Анализ наследуемости и сцепления предпочтений рук, ног и глаз у американцев мексиканского происхождения Дайаны М. Варрена*, Майкла Штерна, Равиндраната Дуггиралака, Томаса Д. Дайерка и Лауры Алмасик, DOI:10.1080/13576500600761056 )

Существует также концепция, согласно которой леворукость находится в континууме и что не обязательно есть определенная леворукость или праворукость, скорее, когда человек находится в континууме церебрального доминирования. В этом исследовании также изучается генетическое моделирование в сравнении с факторами окружающей среды и ненадежность самоотчетов. Это также вводит идею о том, что люди могут занижать число левшей. Это также свидетельствует о том, что леворукость передается по материнской линии.

В то время как многие предполагают, что существует истинная частота леворукости, теория РС предполагает, что степени предпочтения руки отображаются на непрерывную базовую линию асимметрии, которую можно разрезать в любой точке, чтобы представить наблюдаемые случаи леворукости. Параметры генетической модели RS были получены из результатов латерализации речи у афазиков, что подтверждает аргумент о том, что соответствующий генетический локус предназначен «для» церебрального доминирования, а не рукости. Генетические прогнозы даны для двух уровней леворукости родителей (10% и 20%). Исследования семейной хиральности с разграничением пола в обоих поколениях в целом дали хорошие результаты, когда хирость оценивалась по самоотчету, но более изменчивые результаты для косвенного сообщения о хирости родственников.

( Генетическая основа латерализации Мариан Аннетт dx.doi.org/10.1017/CBO9780511576744.006)

Было проведено исследование, показывающее, что ген LLRTM1 способствует ручности. Этот ген также был связан с повышенной заболеваемостью шизофренией. Интересное наблюдение, учитывая историческую «демонизацию» левшей. Может ли это быть из-за того, что среди левшей заметно возросло число случаев «безумия»? (примечание, моя собственная теория)

Лево-правая асимметричная функция мозга лежит в основе большей части человеческого познания, поведения и эмоций. Аномалии церебральной асимметрии связаны с шизофренией и другими нервно-психическими расстройствами..... Это первое идентифицированное потенциальное генетическое влияние на рукоятку человека и первое предполагаемое генетическое влияние на изменчивость асимметрии головного мозга человека. LRRTM1 является геном-кандидатом для участия в нескольких распространенных нарушениях развития нервной системы и, возможно, играет роль в когнитивной и поведенческой эволюции человека.

LRRTM1 на хромосоме 2p12 представляет собой ген, подавленный по материнской линии, который по отцовской линии связан с леворукостью и шизофренией. Франкс С. и др.


Итак, учитывая мой пример, неудивительно, что:

  1. Все леворукие члены семьи были по материнской линии.
  2. Частота леворукости была низкой.
+1 за включение информации о различных типах предпочтений латерализации (использование ножниц, метание, предпочтение ног и т. д.) - «ручность» - это большое упрощение.