Если эксперименты, подобные экспериментам Лурии и Дельбрюка на E. coli и фаге Т1, являются основным источником нашей уверенности в модели иммунитета к мутациям, то маловероятно ли, что существуют другие типы бактерий, для которых встреча с фагом является мутагенное (или вызывающее иммунитет) событие?
Являются ли эти две возможности в принципе взаимоисключающими?
Нет. Удивительно, но у прокариот есть адаптивная иммунная система. Это до сих пор широко неизвестно. Самый свежий обзор это
С. Аль-Аттар, Э. Р. Вестра и др.: Сгруппированные регулярно расположенные короткие палиндромные повторы (CRISPR): отличительный признак оригинального противовирусного защитного механизма у прокариот. В кн.: Биологическая химия. 392, 4, апрель 2011 г., стр. 277–289. doi: 10.1515/BC.2011.042. PMID 21294681. (Обзор).
Цитата из аннотации:
Многие прокариоты содержат недавно открытую систему защиты от мобильных генетических элементов. Эта защитная система содержит уникальный тип повторяющихся участков ДНК, называемых кластерными регулярно расположенными короткими палиндромными повторами (CRISPR). CRISPR состоят из идентичных повторяющихся последовательностей ДНК (повторов), разделенных высоковариабельными последовательностями, называемыми спейсерами. Спейсеры происходят либо из фагов, либо из плазмид и составляют «иммунологическую память» прокариот. CRISPR-ассоциированные (cas) гены кодируют консервативные белки, которые вместе с CRISPR составляют систему CRISPR/Cas, отвечающую за защиту прокариотической клетки от захватчиков.
а также
Применением системы CRISPR/Cas является иммунизация важных для отрасли прокариот (или эукариот) против мобильной генетической инвазии. Кроме того, высокая изменчивость содержания спейсеров CRISPR может быть использована для филогенетических и эволюционных исследований. Несмотря на впечатляющий прогресс, достигнутый за последние пару лет, выяснение некоторых фундаментальных деталей станет серьезной задачей в будущих исследованиях.
Р Стефан