О стволовых клетках и раке

Нет, но их можно использовать как часть генной терапии, чтобы вызвать гибель клеток при раке.

TRAIL-секретирующие мезенхимальные стволовые клетки способствуют апоптозу в клетках рака печени, подвергнутых тепловому шоку, и ингибируют рост опухоли у голых мышей.

Рак печени является одной из шести основных причин смерти от рака. Радиочастотная абляция (РЧА) является важным методом лечения рака печени. Остаточный рак после РЧА является наиболее частой причиной рецидива рака печени. Основное различие между остаточными раковыми клетками и обычными раковыми клетками печени заключается в том, что остаточные раковые клетки испытывают тепловой шок. Секретируемая форма тримерного лиганда, индуцирующего апоптоз, связанного с фактором некроза опухоли человека (stTRAIL), индуцирует апоптоз при различных видах рака человека, но не в нормальных тканях. Он продемонстрировал мощную активность в отношении селективного уничтожения рака и привлек значительное внимание в качестве возможного средства для лечения рака. В настоящей работе терапевтический потенциал этой генной терапии на основе stTRAIL оценивался при гепатоцеллюлярной карциноме, подвергнутой РЧА. Мезенхимальные стволовые клетки костного мозга крысы (ВМ-МСК) выделяли и трансдуцировали лентивирусным вектором, кодирующим stTRAIL (stTRAIL-МСК, Т-МСК). Клетки, подвергнутые термообработке при 43 °С в течение 45 мин, служили имитацией остаточных раковых клеток. После лечения Т-МСК апоптоз в клетках рака печени, подвергнутых тепловому шоку, значительно увеличился, а каспаза-3 активировалась. Когда Т-МСК вводили подкожно голым мышам, они локализовались в опухолях и ингибировали рост опухоли, значительно увеличивая выживаемость. В совокупности результаты настоящего исследования показывают, что BM-MSC могут обеспечивать постоянный источник stTRAIL и могут быть пригодны для использования для предотвращения рецидива гепатоцеллюлярной карциномы после РЧА с секретируемым тримерным TRAIL.