Я обнаружил, что многие психоактивные препараты частично активируют рецептор 5HT1A . Глядя на Википедию , они включают MDMA, LSD, CBD, Psliocybin/Psilocin, амфетамин и различные другие психоделики, и все они, по-видимому, являются частичными агонистами серотонина 5- HT1A .
Почему этот рецептор так популярен среди рекреационных наркотиков? Почему все эти частичные , а не полные агонисты? Я посмотрел на 5-HT 1 B, и в списке не было никаких рекреационных наркотиков, которые использовали бы это. Я посмотрел на другие рецепторы 5-HT , и только 5-HT 2A имел другие рекреационные наркотики в качестве агонистов.
Почему так много рекреационных наркотиков воздействуют на эти два рецептора 5-НТ?
Интересное понятие. Однако основные эффекты психоактивных веществ класса индоламина, включая псилоцибин и ЛСД (Шульгин, 1997) , обычно приписываются рецепторам 5-HT 2 A и глутаматергической системе (Aghajanian & Marek, 1999) . Стимулирующие эффекты фенетиламинов (ФЭА), таких как амфетамин и родственные соединения (Шульгин, 1991), главным образом нацелены на дофаминовую (ДА) и норадренергическую (НЭ) системы. Я считаю, что эффекты 5HT 1 A являются «побочными эффектами» или вторичными эффектами.
Антидепрессанты, такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина , воздействуют на систему 5HT1A и в основном делают это путем подавления пресинаптического варианта рецепторов 5HT1A , которые играют регулирующую роль, уменьшая высвобождение 5HT1A. Их подавление занимает около 2 недель. После этого высвобождение 5HT растормаживается, а высвобождение 5HT усиливается, что оказывает антидепрессивное действие (источник: Sci Am , 2013 ). Поскольку многие рекреационные наркотики не принимаются так долго, я обоснованно предполагаю, что острая активация 5HT 1 A рекреационными наркотиками ограничивает эффект наркотика больше, чем что-либо еще.
Почему они частичные агонисты? Потому что они лучше воздействуют на другие рецепторы; основные эффекты, например , ПЭА, как описано выше, показывают вам, почему. Многие из этих соединений в основном нацелены на систему DA и NE. Поскольку они являются неспецифическими («грязными») лекарствами, они также воздействуют на множество других рецепторных систем. Возможно, изменив основной эффект, возможно, не сделав ничего существенного для поездки.
Обратите внимание, что ПЭА МДМА представляет собой своего рода единственное в своем роде психоактивное соединение (Шульгин, 1991) , которое высвобождает огромное количество 5НТ (Gartside et al ., 1997) .
С другой стороны, Википедия склонна перечислять всю доступную информацию об элементе в загроможденном виде, что скрывает актуальность этой информации для глобальной картины.
Ссылки
- Агаджанян и Марек, Нейропсихофармакология (1999); 21 (2 Suppl): 16S-23S
- Gartside et al ., Neuropharmacology (1997); 36 (11-12): 1697-703
- Шульгин, Пихкал (1991), Transform Press
- Шульгин, Тихкал (1997), Transform Press
АлисаД