Возможные комбинации в телофазе 1 мейоза

Как вы, возможно, уже знаете

Мейоз — это процесс у эукариотических животных, размножающихся половым путем, который уменьшает число хромосом в клетке перед размножением. [ 1 ]

Одной из причин, по которой мейоз играет столь важную роль в эволюции, является изменчивость .

Как говорил мой учитель: Природа бросает кости... - Это магия генетики; два совершенно разных человека могут иметь одних и тех же родителей.

Так вот вопрос:

введите описание изображения здесь

Предположим, у нас есть клетка с четырьмя хромосомами (две пары гомологичных хромосом) в профазе 1. Я нарисовал все возможные комбинации, которые могут произойти — они выбраны случайным образом — в телофазе 1.

Существует ли генетическое заболевание (не только у человека), при котором четыре исходные хромосомы расщепляются в телофазе на две части, каждая из которых содержит пару гомологичных хромосом. Т.е. (обращаясь к изображению) является сочетанием ( р е д + б л ты е ) ( г р е е н + б л а с к ) в телофазе 1 возможно?

[ 1 ] Цитата с https://biologydictionary.net/meiosis/

Ответы (1)

Неспособность правильно разделить гомологичные хромосомы во время мейоза, либо путем включения дополнительной копии хромосомы, либо путем включения нулевых копий хромосомы, приводит к тому, что гаметы становятся «анеуплоидными» , и в результате зигота, полученная из этой гаметы, будет иметь дополнительную или отсутствие хромосомы.

Для людей большинство анеуплоидий полностью фатальны на каком-то этапе раннего развития, поэтому у живорождений нет связанного генетического нарушения.

Одной из распространенных анеуплоидий, которая не является фатальной для эмбриона, является дополнительная копия 21-й хромосомы; это вызывает синдром Дауна .

Спасибо, @Bryan Krause [+1]. Однако под вопросом я имел в виду, могут ли гомологичные хромосомы (здесь красный+синий и черный+зеленый) оставаться вместе в телофазе 1 (что ненормально (или даже возможно???), но может быть генетическим заболеванием)
@Dr.Mathva Я объяснил, каким будет результат, если / когда это произойдет даже для 1 пары хромосом, что приведет к генетическому расстройству у потомства. Генетическое заболевание, при котором все ваши собственные зародышевые клетки не смогли должным образом пройти мейоз, фактически означало бы бесплодие, потому что почти все их гаметы были бы анеуплоидными, что наиболее опасно, поэтому такой признак не передавался бы потомству.