Как вы, возможно, уже знаете
Мейоз — это процесс у эукариотических животных, размножающихся половым путем, который уменьшает число хромосом в клетке перед размножением.
Одной из причин, по которой мейоз играет столь важную роль в эволюции, является изменчивость .
Как говорил мой учитель: Природа бросает кости... - Это магия генетики; два совершенно разных человека могут иметь одних и тех же родителей.
Так вот вопрос:
Предположим, у нас есть клетка с четырьмя хромосомами (две пары гомологичных хромосом) в профазе 1. Я нарисовал все возможные комбинации, которые могут произойти — они выбраны случайным образом — в телофазе 1.
Существует ли генетическое заболевание (не только у человека), при котором четыре исходные хромосомы расщепляются в телофазе на две части, каждая из которых содержит пару гомологичных хромосом. Т.е. (обращаясь к изображению) является сочетанием в телофазе 1 возможно?
Неспособность правильно разделить гомологичные хромосомы во время мейоза, либо путем включения дополнительной копии хромосомы, либо путем включения нулевых копий хромосомы, приводит к тому, что гаметы становятся «анеуплоидными» , и в результате зигота, полученная из этой гаметы, будет иметь дополнительную или отсутствие хромосомы.
Для людей большинство анеуплоидий полностью фатальны на каком-то этапе раннего развития, поэтому у живорождений нет связанного генетического нарушения.
Одной из распространенных анеуплоидий, которая не является фатальной для эмбриона, является дополнительная копия 21-й хромосомы; это вызывает синдром Дауна .
Доктор Матва
Брайан Краузе