Deinococcus radiodurans — удивительная бактерия с фантастической выживаемостью. Он может выжить при высоких дозах радиации, в полном вакууме и в соляной кислоте.
Как этой бактерии удается восстановить поврежденную хромосому? Это полиплоид с 4-10 копиями генома, которые очень упорядоченно упакованы.
Означает ли это, что создание множественных копий генома или увеличение активности репарации оснований ДНК увеличит продолжительность жизни? Возможно ли это даже для более крупных форм жизни?
Это идея, которая не обещает многого.
У людей с диплоидным/тетраплоидным мозаицизмом наблюдается «отставание в развитии и множественные незначительные аномалии». в соответствии с:
Alonso L et al (2002)Тетраплоидный/диплоидный мозаицизм: описание случая и обзор литературы. Анналы генетики 45 177-180
С другой стороны, полная тетраплоидия, по-видимому, смертельна:
Накамура, Ю. и соавт. (2003) Живорожденный новорожденный тетраплоид: результаты цитогенеза и вскрытия. Архивы патологии и лабораторной медицины 127: 1612-1614.
Абстрактный
Описаны результаты цитогенеза и вскрытия немозаичного тетраплоидного новорожденного мальчика, жившего вскоре после рождения на 37-й неделе беременности. Пренатально были отмечены маловодие, задержка внутриутробного развития, аномалии черепа и порок развития Денди-Уокера. Результаты вскрытия включали расщелины губы и неба; перекрывающиеся пальцы; низко посаженные уши; обезьяньи складки; гипоплазия наружных половых органов с неопущением яичек; аномалия Денди-Уокера; слегка расширены боковые и третий желудочки; гипоплазия головного мозга, моста, продолговатого мозга, гипофиза, тимуса, легких, надпочечников и почек; большой дефект межжелудочковой перегородки; и кишечная киста позади мочевого пузыря. Плацента была гипоплазирована и не имела заметных аномалий, за исключением мягких синцитиальных узлов. Хромосомный анализ клеток амниотической жидкости в 31 неделю гестации и клетки пуповинной крови при родах выявили кариотип 92,XXYY. Гетероморфные исследования G-, C-, Q- и N-бэндинга продемонстрировали дупликацию отцовских хромосом 1, 3 и 15 и материнской хромосомы 22. наследование 1 отцовского и 1 материнского гаплоидного набора тетраплоидному пациенту. Следовательно, наиболее вероятно, что тетраплоидия была вызвана нарушением расщепления цитоплазмы в первом митотическом делении. результаты анализа с 16 полиморфными маркерами повторов СА согласуются с дублирующим наследованием 1 отцовского и 1 материнского гаплоидных наборов у тетраплоидного пациента. Следовательно, наиболее вероятно, что тетраплоидия была вызвана нарушением расщепления цитоплазмы в первом митотическом делении. результаты анализа с 16 полиморфными маркерами повторов СА согласуются с дублирующим наследованием 1 отцовского и 1 материнского гаплоидных наборов у тетраплоидного пациента. Следовательно, наиболее вероятно, что тетраплоидия была вызвана нарушением расщепления цитоплазмы в первом митотическом делении.
полный текст доступен здесь .
Злой ученый
тердон
Аарон Ливни
Осака