Фенилкетонурия является тяжелым нарушением развития из-за редкого аутосомно-рецессивного аллеля. Примерно 1 из каждых 10 000 новорожденных страдает этим заболеванием. Рассчитайте частоту аллеля, вызывающего это заболевание, и частоту гетерозиготных «носителей» особей.
Я пришел к выводу, что это проблема Харди-Вайнберга. Это правда? Мои ответы: частота аллеля, вызывающего заболевание = 0,01, частота гетерозиготных «носителей» = 0,0198.
Слишком долго для комментария:
Если вы хотите решить вопрос Харди Вайнберга, есть определенные предположения:
1. Случайное спаривание. Люди не выбирают себе пару на основании того, несут ли они ген фенилкетонурии или нет, и спаривания среди близких родственников не существует.
2.Новых мутаций фенилкетонурии не происходит.
3. Нет никакой разницы в репродуктивной способности людей с геном фенилкетонурии или без него.
Если ваша исследуемая популяция соответствует этим критериям, вы можете применить метод Харди-Вайнберга для расчета частот различных генотипов.
Поскольку этот вопрос является домашним заданием, такие предположения не упоминаются. И на уровне бакалавриата нет другой концепции, с помощью которой вы можете решить этот вопрос, кроме HWE.
PS: Попробуйте подумать, что произойдет, если эти предположения не оправдаются.
PSS: даже если вы решаете небольшое домашнее задание, думайте о логике каждого шага. Хотя поначалу это может показаться большой работой, у этого есть огромный потенциал, чтобы научить вас тонким понятиям!
Да, ваши ответы верны. Конечно, ваши расчеты заставили вас сделать стандартные предположения Харди-Вайнберга , такие как случайное спаривание. Хорошая работа!
did I get it right?Ответ либо no, because...или yes.
биогёрл
Голубой Бобби
биогёрл