Ген — это сегмент ДНК (надеюсь, двухцепочечный), и каждая цепочка при транскрипции образует мРНК, а после трансляции — белок. Так как из каждого гена образуются два белка. Как же эти два белка определяют экспрессию гена?
Я могу ошибаться. Пожалуйста, объясните, если это так.
Если бы фрагмент ДНК транскрибировался на обеих цепях одновременно, комплексы транскрипции столкнулись бы и ингибировали друг друга, подобно стерическим препятствиям.
Если бы вы могли преодолеть эту интерференцию и синтезировать первичные транскрипты из обеих цепей, из этого следует, что две РНК гибридизуются друг с другом и образуют комплементарные гибриды РНК-РНК. Эти дцРНК являются очень плохими субстратами для трансляции рибосомами. Это был первоначальный механизм, предложенный антисмысловой РНК для подавления экспрессии генов.
Во многих, если не в большинстве Эукариотических клеток, dsRNA будет запускать ответ siRNA/shRNA/miRNA, опосредованный Dicer et al. приводит к деградации обеих цепей РНК.
Таким образом, практически во всех случаях будет транскрибироваться только одна цепь, кодирующая мРНК со значимой ORF.
В норме транскрибируется только одна цепь ДНК. Это возможно, потому что для связывания РНК-полимеразы и начала транскрипции ДНК в мРНК (или пре-мРНК) необходимы специальные последовательности ДНК, называемые промотором. Промоторы обычно располагаются так, чтобы обеспечить возможность транскрипции в одном направлении, т.е. одной нити ДНК.
Бактерии и их вирусы иногда имеют слегка перекрывающиеся гены, так что, в зависимости от их направления, конец одной мРНК может быть из того же участка ДНК, что и начало другого. Это может не иметь значения, если один или оба не переведены в этом регионе.
Бывают даже случаи, когда конец одного белка приходится на тот же участок ДНК, что и начало другого, но аминокислотные последовательности различаются, потому что они происходят из противоположных цепей. В таких случаях предполагается, что последовательность белка не имеет значения в этой конкретной области. Как правило, у разных видов обнаруживаются наибольшие различия в N- и C -концевых участках гомологичных белков.
Мальям
Тито Альба
МэттДмо
еще один "хомо сапиен"