Ошибка частоты репликации ДНК без проверки активности ДНК-полимеразы?

Различные домены ДНК-полимеразы обладают разной активностью, такой как 5'->3'полимеризация и 3'->5'активность корректуры (общий случай), и эти домены можно использовать по отдельности, чтобы заставить их выполнять одну активность за раз. Например, если мы проводим обнаружение какой-либо мутации в цепи ДНК, нам необходимо подавить активность ДНК-полимеразы для корректуры, т. е. остановить ее, чтобы исправить ошибку, которую она делает.

Поскольку деятельность по чтению корректуры увеличивает точность репликации примерно до 99,9%, я хочу знать, какова будет эффективность, если бы не было активности по чтению корректуры.

Чтобы упростить мой вопрос: если система репарации ДНК совершает 1 ошибку из 10 ^ 8 пар оснований, которые она добавляет в цепочку нуклеотидов, сколько ошибок произойдет, если мы удалим ее механизм считывания корректуры?

Какие исследования вы провели, чтобы найти ответ на этот вопрос самостоятельно? Вы смотрели на связанные вопросы в этом списке? Попробуйте правую боковую панель. Недавно были вопросы по этой теме и вы найдете там ответ.
На самом деле я не понимаю тег секвенирования ДНК
@ Дэвид, мне нужно показать тебе мои исследовательские работы или мои заметки, чтобы иметь возможность задать вопрос здесь?
Тег @Shred для секвенирования ДНК предназначен для тех людей, которые в основном используют экзонуклеазы ДНК для секвенирования, что также связано с моим вопросом.
Цель этого сайта — «создать библиотеку подробных ответов на все вопросы по биологии». Итак, очевидно, первое, что вы должны сделать, это проверить, что здесь еще нет ответа на ваш вопрос. Справка на этом сайте содержит советы по задаванию хороших вопросов , в частности: «Вы тщательно искали ответ, прежде чем задавать свой вопрос? … Это демонстрирует, что вы нашли время, чтобы попытаться помочь себе, это избавляет нас от повторения очевидных ответы».
Вместо того, чтобы впадать в какую-либо двусмысленность, я должен перестать быть здесь, поскольку я думал, что могу вести дискуссию помимо того, что я читал в книгах. Как в книгах нет гипотетических или очень актуальных идей.

Ответы (1)

Фрагмент Кленова может быть использован для получения полимеразы, лишенной экзонуклеазной активности: не 5' -> 3'только 3' -> 5'.

В отсутствие экзонуклеазной активности единственным видом контроля является биохимическое свойство фермента: помните, что ДНК-полимераза имеет активный центр, похожий на правую руку, что позволяет иметь правильную пару между A,G,C,T . Тогда, согласно этому исследованию , частота ошибок составляет около 1e-4.