В нейроне «не миллионы, не несколько сотен… где-то посередине (несколько десятков тысяч)» ионных каналов .
Учитывая количество ионных каналов на нейрон, знание периода полураспада ионных каналов позволяет рассчитать скорость образования ионных каналов и наоборот.
Я ищу оценки типичных периодов полураспада ионных каналов, как-то так: «не годы, не секунды... где-то посередине», но с лучшими верхними и нижними границами: месяцы, недели, .... минуты, часы .
В качестве альтернативы: оценки производительности: «не тысячи в секунду, не одна в секунду ... где-то посередине».
[Я знаю, что все числа — количество ионных каналов, скорость производства, эффективный период полураспада — могут меняться со временем для данного нейрона — это может быть связано с длительным потенцированием. Итак, я говорю о нейронах, находящихся в стационарном состоянии в течение периода, когда не происходит долговременной потенциации. Но я думаю, это не изменит грубых оценок, которые я слишком много просил.]
Скорость варьируется в зависимости от каналов и субъединиц каналов, и вы также можете различать период полураспада мембраны и период полураспада деградации, потому что каналы могут переключаться в двух направлениях между плазматической мембраной и внутренними мембранами, такими как ER. Для многих (скорее всего для всех??) каналов эти процессы находятся под контролем фосфорилирования и/или убиквитинирования.
Однако для грубой оценки величины соответствующее временное окно составляет от нескольких часов до нескольких дней. Я включу пару ссылок ниже, чтобы поддержать этот временной интервал.
Рекомендации
Бедфорд, Ф.К., Киттлер, Дж.Т., Мюллер, Э., Томас, П., Урен, Дж.М., Мерло, Д., ... и Мосс, С.Дж. (2001). Количество поверхности клеток ГАМКА-рецептора и стабильность субъединиц регулируются убиквитин-подобным белком Plic-1. Неврология природы, 4(9), 908-916.
Колли, Б.С., Биджу, К.С., Вышегради, А., Кэмпбелл, С., и Фадул, Д.А. (2007). Киназа рецептора нейротрофина B увеличивает время полужизни и поверхностную экспрессию ионных каналов члена подсемейства Kv 1.3 (Kv1.3). Неврология, 144(2), 531-546.
Ха, К. Х. и Вентхольд, Р. Дж. (1999). Анализ оборота рецепторов глутамата идентифицирует быстро деградирующий пул субъединицы рецептора N-метил-D-аспартата, NR1, в культивируемых гранулярных клетках мозжечка. Журнал биологической химии, 274(1), 151-157.