SNP M91, P97, M31, P82, M23, M114, P262, M32, M59, P289, P291, P102, M13, M171, M118 из гаплогруппы A и SNP M60, M181, P90 из гаплогруппы B отсутствуют у людей без недавнего Африканское происхождение. Учитывая, что это самые ранние люди в Африке, возможно, кто-то мог бы объяснить генетически, почему они не существуют в неафриканских популяциях?
Источники:
Клёсов, АА (2011а). Самая медленная панель гаплотипов с 22 маркерами (из панели с 67 маркерами) и их константы скорости мутации, используемые для расчетов, относятся к самым древним общим предкам. Труды Российской академии ДНК-генеалогии
Cruciani, F., Trombetta, B., Sellitto, D., Massaia, A., Destro-Bisol, G., Watson, E., et al. (2010). Гаплогруппа Y-хромосомы человека R-V88: отцовская генетическая запись транссахарских связей раннего среднего голоцена и распространения чадских языков. Европейский журнал генетики человека, 18, 800-807.
Simms, TM, Martinez, E., Herrera, KJ, Wright, MR, Perez, OA, Hernandez, M. et al. (2011). Отцовские линии свидетельствуют об отчетливом генетическом вкладе британских лоялистов и континентальных африканцев с разных Багамских островов. Американский журнал физической антропологии, 146, 594-608. дои: 10.1002/ajpa.21616
Похоже, что информация, представленная в вопросе, недостоверна. Принимая во внимание первые два упомянутых SNP Y, M91 и P97, говорится, что они «отсутствуют у людей, не имеющих недавнего африканского происхождения». Тем не менее, Википедия говорит , что M91 и P97 определяют мутации гаплогруппы BT и что
Макрогаплогруппа BT была обнаружена в популяциях на всех континентах с доисторических времен. Это клада-прародитель отцовских гаплогрупп B и CT.
Это означает, что M91 и P97 присутствуют у «людей, не имеющих недавнего африканского происхождения» (за исключением обратных мутаций), что противоречит утверждению в вопросе.
Однако эта точка зрения, по-видимому, немного изменилась, как говорится в статье о гаплогруппе А :
Серьезный сдвиг в понимании дерева Y-ДНК произошел с публикацией (Cruciani 2011). В то время как маркер SNP M91 считался ключом к идентификации гаплогруппы BT, стало ясно, что область, окружающая M91, была горячей точкой мутаций, которая склонна к повторяющимся обратным мутациям. Более того, участок 8T гаплогруппы A представляет собой исходное состояние M91, а участок 9T гаплогруппы BT — производное состояние, возникшее после вставки 1T. Это объясняет, почему субклады A1b и A1a, самые глубокие ветви гаплогруппы A, оба имеют растяжку 8T. Точно так же маркер P97, который также использовался для идентификации гаплогруппы A, имел исходное состояние в гаплогруппе A, но производное состояние в гаплогруппе BT. В конечном счете, склонность M91 к обратной мутации и (следовательно) его ненадежность, привело к тому, что M91 был исключен ISOGG в качестве определяющего SNP в 2016 году. И наоборот, P97 был сохранен в качестве определяющего маркера гаплогруппы BT.
Таким образом, это указывает на то, что гаплогруппа BT, которая включает в себя большинство или всех мужчин, исторически живших за пределами Африки, достоверно не демонстрирует мутацию M91, но действительно демонстрирует P97. Я не собираюсь исследовать все остальные SNP (тем более, что три ссылки кажутся не очень важными), но я думаю, что это указывает на то, что предположения вопроса недостаточно последовательны для хорошего ответа.
Дэйвид
Реми.б
Тими95
Дэйвид