Что определяет экспрессию материнского или отцовского аллеля?

За исключением случаев инактивации Х у женщин и генов на Y-хромосоме у мужчин, в целом в клетках экспрессируются оба аллеля.

Хорошим примером является система маркеров групп крови АВО . Если у матери тип АА, она передаст аллель А , кодирующий антиген А. Если у отца тип ВВ, он передаст аллель В , кодирующий антиген В. Следовательно, любые дети будут иметь тип АВ, так как материнская хромосома 9 будет выражать форму А, а отцовская хромосома 9 будет выражать В.

Ответ - да. Термин, который вы ищете, это родительский импринтинг http://mcb.berkeley.edu/courses/mcb142/lecture%20topics/Amacher/LECTURE_13_Imprinting_F08.pdf

Возьмем инсулиноподобный фактор роста 2 (Igf2) на chr7 (аутосома). Этот ген импринтирован таким образом, что активна только родительская копия. Поэтому, если мышь унаследует дефектную копию от своего отца, она будет низкорослая. Однако, если он унаследовал дефектную копию от своей матери, это будет нормально.

В последний раз, когда я смотрел (около 2 лет назад), у людей было более 1000 генов, импринтированных по отцовской линии. Следует также отметить, что импринтинг может присутствовать только на определенных стадиях развития. Возможно даже, что аллель одного родителя активен на одной стадии развития (отец у плода), а другой — на другой стадии (мать, остальная жизнь).

Это очень захватывающая область. Как происходит более сложное переключение между импринтированными аллелями, все еще недостаточно изучено. Однако для простого импринтинга ... это вызвано метилированием ДНК и замалчиванием ДНК гетерохроматином.

У самок млекопитающих есть дополнительная система дифференциальной экспрессии аллелей... инактивация ChrX. В ткани один ChrX случайным образом инактивируется путем гетерохроматизации. Таким образом, большая часть гена одного ChrX отключена. Таким образом, некоторые клетки в ткани будут экспрессировать материнский аллель, а другие — родительский...