Предположим, что где-то далеко от Земли у нас есть человеческое общество, которое психологически готово к генетическому трансгуманизму... возможно, люди просто не справляются с окружающей средой, возможно, местная религия поддерживает это, возможно, с местной дикой природой трудно справиться. , или, возможно, люди просто хотят, чтобы у их детей были тела лучше, чем у них.
Итак, генетики готовят ДНК для вставки в эмбрион, чтобы ребенок родился с желаемыми изменениями. Он протестирован и одобрен для общего выпуска.
Теперь дело в том, что родители, платящие за то, чтобы их ребенок получил это обновление, хотят, чтобы их внуки и их потомки унаследовали увеличение ... независимо от того, является ли их ребенок мужчиной или женщиной, и независимо от того, улучшен ли репродуктивный партнер их ребенка. .. без необходимости модификации их внука на эмбриональной стадии.
И наоборот, те, кто заказывает определенные улучшения, могут не хотеть, чтобы улучшения передавались следующему поколению, за исключением особых обстоятельств ... возможно, только в том случае, если репродуктивный партнер также имеет улучшение, или, возможно, только в том случае, если определенный фактор окружающей среды присутствует или отсутствует.
Итак, генетики добавляют в зиготу дополнительную пару хромосом, содержащую все необходимые гены для улучшения. Добавленные хромосомы реплицируются вместе с другими, как обычно, во время митоза (нормального клеточного деления) и оказывают желаемое влияние на человека, несущего их.
Теперь разница, которая обеспечивает как обратную совместимость, так и селективную непередачу, заметна только во время мейоза (деления клеток, которые производят гаплоидные гаметы).
Обычно перед митозом или мейозом ДНК клетки реплицируется один раз. Чтобы предотвратить создание слишком большого количества копий во время митоза или мейоза, вырабатывается белок, который связывается со стартовой последовательностью на хромосоме, и оттуда начинается репликация. Копии не имеют связанного с ними стартового белка, и поэтому сами по себе не копируются.
Разница в том, что обратно совместимые хромосомы имеют дополнительную стартовую последовательность, отличную от естественной. Во время митоза это не имеет значения. Однако во время мейоза, во время репликации ДНК, вырабатывается другой стартовый белок, который связывается только с дополнительной стартовой последовательностью. Это приводит к тому, что две клетки, возникающие в результате первого мейотического деления, имеют четыре копии дополнительных хромосом, а не две. Затем, во время второго мейотического деления, парные хромосомы расщепляются между образовавшимися клетками. Это приводит к тому, что гаметы гаплоидны по отношению к исходным хромосомам, но диплоидны по отношению к новым хромосомам.
Таким образом, независимо от того, является ли гамета улучшенного человека яйцеклеткой или спермой, при оплодотворении гаметой неулучшенного человека полученная зигота становится полностью диплоидной и улучшенной, получая обе копии улучшенной хромосомы от своего улучшенного родителя.
Хитрость заключается в том, чтобы не получить дополнительных копий улучшенной хромосомы при улучшении обоих родителей. Это может быть достигнуто сигнальными белками на поверхности гамет. Когда происходит оплодотворение, если и яйцеклетка, и сперматозоид несут улучшенную хромосому, каждая из них имеет на своей поверхности маркерный белок, специфичный для мужчин или женщин. Если сперматозоид обнаруживает женский маркер или яйцеклетка обнаруживает мужской маркер, процесс, аналогичный X-инактивации, происходит с одной из улучшающих хромосом в этой гамете, делая эту хромосому неактивной. Однако, в отличие от Х-инактивации, инактивированные улучшающие хромосомы разрушаются вскоре после оплодотворения.
Чтобы передать улучшенную хромосому только при воспроизведении с партнером с аналогичным усилением, мейоз оставляют без изменений, так что полученные гаметы являются полностью гаплоидными. Если другая гамета не имеет необходимого маркера, хромосома усиления инактивируется и разрушается. Когда обе гаметы имеют улучшенные хромосомы, зигота должна быть правильно диплоидной по всем хромосомам.
Когда усиливающая хромосома должна передаваться только в присутствии или в отсутствие определенного маркера окружающей среды, эта хромосома имеет только альтернативную стартовую последовательность, и во время мейоза альтернативный стартовый белок продуцируется только в присутствии или в отсутствие маркера, а хромосома усиления разрушается в отсутствие альтернативного стартового белка, что приводит к неусиленным гаметам. Альтернативный стартовый белок всегда образуется во время митоза.
Итак... возможно ли это или будут проблемы? Можно ли его улучшить?
Зачем вносить улучшения в сам базовый геном человека? Почему бы не поместить их в их собственные искусственно созданные органеллы?
Подобно митохондриям, эти «метахондрии» будут генетически изолированы. Признаки, закодированные в них, не участвуют в хромосомной кадрили мейоза. В отличие от митохондрий, метахондрии могут быть унаследованы от одного или обоих родителей. Какой бы механизм ни разрушал отцовские митохондрии, он просто не должен воздействовать на эти искусственные органеллы.
Если ваши улучшения будут заперты внутри метахондриальных тел, это даст вам больше гибкости в разработке. Вы можете иметь признаки, которые передаются только по отцовской линии, если р-метахондрии самоуничтожаются во время формирования яйца. Точно так же м-метахондрии, которые самоуничтожаются во время образования сперматозоидов, проходят только через материнские линии, как и митохондрии, которые их вдохновили. У вас могут быть у-метахондрии, которые проходят повсеместно, независимо от родительской линии.
Вы хотите черты, которые передаются по отцовской линии, но проявляются только тогда, когда материнская линия также должным образом усиливается? Затем вы создаете р-метахондрии, которые бездействуют, за исключением тех случаев, когда присутствуют соответствующие м-метахондрии. Таким образом, если папа женится не на той девушке, а Джуниор женится на правильной девушке, внуки все равно станут частью расширенной расширенной семьи. Вы хотите больше гибкости, чем это? Хорошо, а как насчет п-метахондрий, которые находятся в состоянии покоя, если только мамочка не принимает правильные добавки еще до зачатия?
Лучше всего вариант с отказоустойчивым выключателем. Спроектируйте вещи так, чтобы правильный препарат вычищал любые метахондрии из репродуктивной системы. Вы вернетесь к исходному человечеству за одно поколение, если вам нужно. Если есть нежелательная метахондриальная мутация, ее можно не просто вылечить, а полностью искоренить.
Не исправлять сам геном человека. Оставьте весь этот код нетронутым. Вместо этого напишите оверлей. Написать плагин. Напишите что-нибудь, что легче откатить, проще обновить, проще отлаживать изолированно.
Целое и отдельное тело искусственной органеллы дает вам более широкий спектр решений, чем можно было бы купить всего за несколько нитей индивидуальной ДНК. Это не просто новый код; это новый подпроцессор, обрабатывающий новый код.
Ну, пока у улучшенных людей нет никаких изменений в основной структуре их генов (никаких дополнительных хромосом и тому подобного), они автоматически обратно совместимы с нормальными людьми, поскольку они все еще люди.
Тогда проблема наследования может быть решена путем определения того, является ли ген рецессивным или доминантным. Таким образом, если они хотят, чтобы их ребенок мог распространяться, они могут заставить ген быть доминантным или, может быть, даже супердоминантным, чтобы он также подавлял нормальные доминантные гены.
Теперь это по-прежнему будет создавать проблему, когда оба партнера имеют доминирующее улучшение, поскольку это просто ограничение биологии, но это может быть интересной частью истории. Они могут быть вынуждены обратиться за помощью к генетику, чтобы создать индивидуальную комбинацию своих генов.
Должно сработать, но...
Монти Уайлд
Д.В.Краус
Монти Уайлд
пользователь6760
пользователь6760
Монти Уайлд