Ограничения продукции гетерохроматина

В настоящее время играю с некоторыми идеями для проекта и нуждаюсь в некотором руководстве. Мне интересно, как у Drosophila melanogaster , так и в целом, является ли количество гетерохроматина, которое клетка/ядро может производить, ограниченным/постоянным или переменным?

Производит ли одна клетка D. melanogaster такое же количество гетерохроматина, как и другая клетка той же мухи или другой мухи (при тех же условиях - окружающей среде и т. д.), или продукция гетерохроматина весьма изменчива? Как регулируется продукция гетерохроматина?

Ответы (2)

Профиль гетерохроматина, конечно, различен в разных клетках, но я не уверен, будет ли сильно различаться абсолютное содержание гетерохроматина. Эти данные об области гиперчувствительности к ДНКазе относятся к клеткам человека, но одни и те же принципы применимы ко всем организмам. Если бы мне пришлось сделать предположение, я бы сказал, что в покоящихся клетках, вероятно, больше гетерохроматина. Продукция гетерохроматина регулируется различными эпигенетическими механизмами, но я не могу комментировать (я чувствую, что это маловероятно), существует ли механизм, контролирующий абсолютное содержание гетерохроматина.

Вообще говоря, структуры гетерохроматина или эухроматина маркируют специфические области для регуляции транскрипционной активности, и эти метки несут сигнатуру процессов развития, поскольку они различаются в разных тканях (или типах клеток).

Поэтому мы не должны игнорировать процессы развития, если хотим понять, как формируются такие эпигенетические метки. Но сначала мы должны пересмотреть вопрос, поскольку он предполагает, что гетерохроматин продуцируется. Предположение в какой-то мере верно, существует множество ферментов, ответственных за отключение хромосомы посредством модификаций гистонов. С другой стороны, структура гетерохроматина идет по умолчанию (или как заводские настройки). Перед переходом в среднюю бластулу, когда транскрипция отсутствует (или незначительна), весь геном представляет собой гетерохроматин из-за избыточного количества гистонов. После определенного количества делений количество гистонов на клетку уменьшается, но геном на клетку остается постоянным, что затем приводит к титрованию гистонов и некоторой транскрипционной активности.

Затем HAT, метилтрансферазы и т. д. помогают очищать необходимые области генома в зависимости от внеклеточной передачи сигналов развития. Тогда для многих соматических клеток соотношение участков гетерохроматина и эухроматина остается более или менее одинаковым.

Спасибо за публикацию, но я не думаю, что это вообще отвечает на вопрос