В моем учебнике говорится, что именно специфические факторы транскрипции позволяют разным наборам генов экспрессироваться в разных клетках (дифференциальная экспрессия генов). В моей книге приводится пример клеток печени и хрусталика: клетки печени содержат специфические транскрипционные факторы (СТФ) для активации энхансера гена альбумина, а клетки хрусталика содержат СТФ для активации энхансера гена кристаллина. Клетки печени не имеют STF для активации гена кристаллина, а клетки хрусталика не могут активировать ген альбома.
Однако в моей книге также говорится, что существует базовый уровень транскрипции, возникающий в результате связывания общих факторов транскрипции. Энхансеры только увеличивают скорость транскрипции сверх этой базовой скорости. Означает ли это, что в дифференцированных клетках действительно транскрибируются все гены? Т.е. клетка хрусталика транскрибирует ген альбумина, а клетка печени транскрибирует ген кристаллина?
(Формулировка моей книги меня разубеждает: « Клетка печени : ген альбумина экспрессируется, а ген кристаллина — нет. Клетка хрусталика : ген кристаллина экспрессируется, а ген альбумина — нет».)
Нет Не все гены транскрибируются, белки- репрессоры и ядерные рецепторы могут связываться с ДНК, предотвращая транскрипцию определенных генов. Даже такие вещи, как регуляция гистонов, могут предотвратить транскрипцию. Может быть даже эпигенетическая регуляция транскрипции.
Я думаю, что гены транскрибируются, но либо мРНК не транслоируется (перемещается) в цитоплазму, либо не транслируется (возможно, деградирует). и если ваша процедура не имеет ошибок), но если вы сделаете вестерн-блоттинг, результат изменится, поскольку теперь мы видим вещи на уровне белка. Таким образом, несмотря на то, что все наши клетки имеют одинаковый состав генов в зависимости от ткани и органа, они имеют различный отбор РНК, поэтому они не будут тратить ресурсы на создание нежелательных белков.
еще один "хомо сапиен"
ака DrHouse
канадец