Отличие отца от брата

Учитывая (неидентичные) последовательности ДНК двух мужчин и знание того, что второй мужчина является либо отцом, либо братом, либо сыном первого мужчины, полезна ли ДНК для определения того, кем из этих трех он является? Даже малейший вероятностный индикатор был бы полезен.

Ответы (1)

Я немного уточню ваш вопрос. Начнем с двух мужчин, Дэйва и Джона. Мы знаем, что Дейв и Джон связаны либо как братья, либо как родитель-ребенок. Можем ли мы использовать генетику, чтобы установить их родство?

Если Дейв и Джон братья , у них будет одинаковая мтДНК, ДНК в митохондриях , потому что митохондрии наследуются по материнской линии. У них должна быть одинаковая Y-хромосома , потому что у них один и тот же отец (Y исходит от отца, и у мужчин есть одна Y, поэтому каждый из них получил одинаковую Y).

Если Дэйв (Джон) является отцом Джона (Дэйва) , то у них должна быть разная мтДНК, потому что у них разные матери (при условии, что у Дэйва (Джона) не было ребенка от его матери или сестры, и что мтДНК изменчива в пределах популяции ). У них будет одинаковая Y-хромосома, потому что она передается по отцовской линии.

Если у Дэйва и Джона одинаковая Х-хромосома, это будет указывать на одну и ту же мать (существует 50% вероятность того, что два брата и сестры мужского пола будут иметь одинаковую Х-хромосому, в то время как вероятность того, что отец и сын имеют одинаковую Х-хромосому, будет равна 50%). определяется изменчивостью Х-хромосом внутри популяции).

Для аутосомной части генома каждый родитель несет по две копии каждого гена. Это означает, что в каждом гене существует потенциал для четырех различных аллелей, два из которых передаются потомству. Например, у ген. А у матери могут быть аллели А 1 и А 2 , а у отца А 3 и А 4 . Потомство получает по одной копии от каждого родителя с равной вероятностью. Вероятность того, что сын получит А 3 от отца 50%. Вероятность того, что второй сын получит то же самое А 3 аллель составляет 50%. Следовательно, и отношения отец-сын, и брат-брат имеют коэффициент родства 0,5.

Таким образом, мтДНК, скорее всего, будет лучшим индикатором, но это только ориентировочно, возможно (но крайне маловероятно в большинстве современных обществ), что отец и сын имеют одну и ту же мтДНК.


В принципе, вы могли бы выяснить, является ли Дэйв сыном Джона или его отцом. Например ( очень упрощенный пример), посмотрите на диаграмму ниже. Сначала вы смотрите на последовательность Дейва, и одна хромосома в паре имеет последовательность AAAAAAAAAA(красная хромосома), а другая - GGGGGGGGGG(желтая хромосома). Затем вы смотрите на последовательность Джона и находите одну хромосому с последовательностью TTTTTTTTTT(зеленая хромосома) и одну с последовательностью AAAAGGGGGG(красная и желтая хромосомы). Джон мог получить AAAAGGGGGGхромосому от Дейва после того, как красная и желтая хромосомы Дейва рекомбинировали , хотя не исключено, что Джон является отцом Дейва. Зеленая хромосома Джона досталась ему от матери.

введите описание изображения здесь

+1 Я не совсем в курсе, но достаточно ли в Y-хромосоме полиморфных локусов, чтобы различать близких родственников? Достаточно ли вариации Y для этих тестов?
На самом деле зависит - многие проблемы носят методологический характер (секвенирование Y затруднено из-за гетерохроматина и повторяющихся последовательностей) - и популяции должны быть сильно истощены для изменчивости внутри, это будет зависеть от конкретной популяции, и некоторые области Y генерируют новые вариации. быстро (опять же, повторяя последовательности)... Ключ к вопросу действительно мтДНК, это будет лучший индикатор. Y должен быть одинаковым у обоих мужчин независимо от родства.
@WYSIWYG Я внес некоторые изменения, чтобы прояснить моменты.
Кроме того, возможно, вы можете добавить примечание о том, как определить, является ли человек X сыном или отцом другого человека Y.
@WYSIWYG Раньше я не думал, возможно ли это на самом деле, вот что, я думаю, должно работать в теории
Другая возможность состоит в том, чтобы посмотреть на импринтированные локусы.
Я думаю, вы имели в виду «есть 100% вероятность того, что два брата и сестры мужского пола будут иметь одну и ту же Х-хромосому» и что Стив — это Джон, верно?
Это 50% - у матери две Х-хромосомы, каждая получит одну из тех, что с вероятностью 50% они получат одну и ту же. Хорошо видно по названию.
Хорошо, теперь я понимаю и понимаю, почему мтДНК является лучшим индикатором. Кстати, для бонусных баллов, если я изменил брата на «сводного брата от того же отца» в моем первоначальном вопросе, есть ли метод?
Наполовину сибсы мужского пола будут иметь одинаковую Y и разные мтДНК и Х-хромосомы, и они будут связаны по аутосомным локусам с коэффициентом родства 0,25 (отличаясь генами, унаследованными по материнской линии, в соответствии с популяционной дисперсией, по генам, унаследованным от отца, имеющими 50% вероятность идентичности по происхождению)