Это идея для короткого рассказа.
Можно ли модифицировать ДНК ребенка, чтобы сделать его метаболизм более восприимчивым (физическая реакция, зависимость и т. д.) к определенному типу химического вещества, например, химическому веществу, присутствующему в вымышленной пище. Идея состоит в том, что их ДНК модифицируется, когда они находятся в утробе матери (или раньше), и когда они становятся старше (например, подростками), они становятся зависимыми от указанного продукта.
Это может быть до зачатия, во время беременности или после родов. Какими способами в будущем мы могли бы сделать это? Может быть, химические мутагены ( http://en.wikipedia.org/wiki/Mutagen ) или сайт-направленный мутагенез ( http://en.wikipedia.org/wiki/Site-directed_mutagenesis )? Генная терапия?
Или есть способ изменить регуляцию физиологических процессов в организме человека, чтобы человек легко пристрастился к тому или иному продукту?
Я хочу, чтобы этот аспект истории был как можно более точным с научной точки зрения, чтобы я мог исследовать этические вопросы, связанные с ним, в рамках истории.
Как вымысел, это разумная предпосылка, но в данном случае вы говорите о том, что называется генной терапией — преднамеренной модификации или добавлении последовательности функционального гена для устранения дефекта субъекта.
Генная терапия — постоянная цель исследований, но она была реализована совсем недавно — изменение ДНК клеток в живом человеческом существе. Были некоторые страшные и непредсказуемые побочные эффекты генной терапии. В середине 1990-х у 18-летнего мальчика развилась полиорганная недостаточность в результате генной терапии для лечения генетического дефицита пищеварения.
В этой статье описывается ретровирусно-опосредованная генная терапия для лечения Х-сцепленного тяжелого комбинированного иммунодефицита (ТКИД) в 2003 году. вирусная инфекция вводила функциональную копию в пациентов. Трое из четырех субъектов хорошо отреагировали и через 3 года, казалось, были эффективно вылечены, но у четвертого развился острый лимфоцитарный лейкоз.
Большинство проектов генной терапии по-прежнему осуществляются на мышах, но в последнее время наблюдается некоторый обнадеживающий прогресс , дьявол кроется в деталях относительно того, как будет работать генная терапия.
Вот приличная лента происходящего в генной терапии.
Если и когда генная терапия станет безопасной и достаточно точной, чтобы ее можно было использовать, тогда она сможет изменить многие характеристики человека — почти все, что делают гены, можно модифицировать или модулировать.
Теоретически такой метод можно было бы расширить (хотя я очень надеюсь, что он никогда не сработает и не будет реализован!) По сути, это подход генной терапии.
Вы говорите о психологической зависимости (она нужна, чтобы не сойти с ума) или о физической зависимости (она нужна, чтобы избежать осложнений со здоровьем)? Последнее может быть достигнуто жестоким путем, например, путем разработки жизненно важных генов ферментов, участвующих в клеточном метаболизме, таким образом, что для их работы требуется выбранное вами вещество в качестве кофактора. Первое сначала потребовало бы выявления некоторой генетической основы психологической зависимости. Хотя для научной фантастики вы могли бы остаться расплывчатым (потому что научное знание расплывчато) и сказать, что метаболизм их вещества генетически модифицирован таким образом, что чрезмерно стимулирует пути вознаграждения. Это не сделало бы их зависимыми, но скорее склонными к зависимости после небольшого воздействия.
Один из этих методов потребует изменения существующего гена, другой может потребовать введения нового гена для нового фермента или изменения гена существующего фермента. Модификация должна быть произведена на самых ранних стадиях эмбрионального развития, чтобы гарантировать, что позже все клетки будут нести модификацию. Если экстракорпоральное оплодотворениевыполняется, это можно сделать до помещения эмбриона в матку матери. При нормальной беременности существует проблема, поскольку развивающийся эмбрион не становится доступным для кровеносных сосудов матери до нескольких дней развития, когда уже имеется значительное количество клеток. Вы можете заявить, что вирус был модифицирован таким образом, чтобы он мог проникать через ткань эндометрия и проникать в эмбрион. Если вы хотите перейти на более «причудливые» высокие технологии (даже несмотря на то, что успешная разработка такого вируса уже была бы очень высокотехнологичной), они могли бы использовать наночастицы , например, сделанные из кремния, золота или чистого углерода .
Какой бы метод вы ни выбрали, они могут использовать указанный метод доставки, чтобы нести короткий участок ДНК с желаемым геном и механизмом для его рекомбинации в геномы эмбриональных клеток, либо заменяя старый ген на новый, сконструированный, либо просто вставляя их. собственный ген.
Что касается того, как они производят свой собственный новый ген или версию гена, это может быть достигнуто с помощью сайт-направленного мутагенеза.
Эванббб