Из «Гардиан» :
Брак между двоюродными братьями и сестрами удваивает риск врожденных дефектов...
Это правда?
В конце концов, Ротшильды (самая богатая семья банкиров в истории человечества) известны смешанным браком между двоюродными братьями и сестрами, и они по-прежнему очень богаты сегодня. Так что их потомство не может быть слишком плохим.
Нет, за исключением некоторых подсообществ.
PLoS Biology опубликовала статью с обзором доказательств:
До недавнего времени отсутствовали надежные данные, на которых можно было бы основывать ответ. В результате существовали большие различия в медицинских консультациях и услугах по скринингу, предлагаемых кровнородственным парам. Пытаясь внести ясность, Национальное общество консультантов-генетиков (NSGC) созвало группу экспертов для обзора существующих исследований рисков для потомства и выдачи рекомендаций для клинической практики. В их отчете сделан вывод о том, что риски двоюродного союза, как правило, были намного меньше, чем предполагалось - примерно на 1,7–2% выше фонового риска врожденных дефектов и 4,4% для дорепродуктивной смертности - и не требовали какого-либо специального тестирования перед зачатием.
Однако цитата из Guardian говорит о конкретном сообществе — младенцах пакистанского происхождения в Великобритании и Уэльсе.
И ученые, которых цитирует Guardian и The 2008, признают, что это более сложная ситуация:
В субпопуляции может быть более высокий генетический риск:
В пакистанском иммигрантском населении, например, указанный высокий средний уровень врожденных дефектов может маскировать одну черту (или небольшое количество черт) с очень высокой частотой, ситуация с медицинскими последствиями, отличными от ситуации, характеризующейся большим количеством менее- частые расстройства.
Кроме того, могут быть и другие мешающие факторы:
Инбредное население, в том числе британские пакистанцы, часто бедны. Мать может с самого начала недоедать, а семьи могут не искать или не иметь доступа к хорошей дородовой помощи, которая может быть недоступна на их родном языке.
[...]
Пакистанцы из Великобритании реже используют пренатальное тестирование и прерывают беременность [20,25]. Таким образом, популяционный риск генетических заболеваний при рождении из-за инбридинга может быть искажен пренатальной элиминацией пораженных плодов в неинбредных популяциях.
Вопрос о том, можно ли использовать дополнительные риски для оправдания запрета на двоюродные браки, выходит за рамки этого ответа. (На странице Википедии о двоюродных браках содержится дополнительная информация), но, в любом случае, использование одного примера очень богатой семьи является анекдотичным и является плохим оправданием для отклонения опасений.
Да, согласно информационному бюллетеню 18 | КОГДА РОДИТЕЛИ В РОДСТВЕ – РОДСТВО :
Если родители не состоят в родстве, риск рождения ребенка с врожденными дефектами или инвалидностью составляет от 2% до 3%. Если родители являются двоюродными братьями и сестрами, риск немного выше и составляет от 5% до 6%. Это связано с повышенной вероятностью того, что они оба будут нести одну и ту же аутосомно-рецессивную мутацию, передаваемую из поколения в поколение.
Для получения информации о более первичных исследованиях см. исследования в таблице III Генетического консультирования и скрининга кровнородственных пар и их потомства: Рекомендации Национального общества консультантов-генетиков , Журнал генетического консультирования , апрель 2002 г., Том 11, страницы 97-119.
Первое исследование Jaber et al. (1998) исследовали 9 групп населения, охватывающих США, Норвегию и Ближний Восток, и обнаружили, что общий риск «больших пороков развития» составляет 2,1% по сравнению с 4,5% риска для двоюродных братьев и сестер.
пользователь5582
любопытный
любопытный
пользователь5582