Влияние мутации на фенотип

Существует ли тип мутации, который изменяет фенотип организма, но не последовательность белка?

Ответы (1)

Да. Это на самом деле случай большинства мутаций, которые влияют на фенотип!

Только 1,5% генома человека кодирует белки. Около 5-10% генома человека составляют регуляторные последовательности, которые не продуцируют белок, но сильно влияют на фенотип, регулируя экспрессию кодирующих последовательностей. Мутация в регуляторной последовательности не влияет напрямую на последовательность белка, но может иметь сильное влияние на фенотип (и приспособленность).

Таких мутаций выявлено очень много. Вот несколько быстрых примеров

У вас есть ссылка на утверждение, что большинство фенотипических изменений вызвано мутациями в регуляторных последовательностях? И каково определение «регуляторной последовательности» в контексте числа 5-10%?
@Remi - Хороший ответ.
@AlanBoyd: прочитайте распечатанные статьи. Для шелковистых перьев «причинная мутация расположена на 103 пары оснований выше кодирующей последовательности пренил (декапренил) дифосфатсинтазы, субъединица 2», которая является регуляторным белком.
@anongoodnurse На самом деле я не спрашивал о конкретных примерах - очевидно, они существуют - я просил вспомогательную ссылку для утверждения «большинство мутаций».
@AlanBoyd - А, извини.
Влияние мутации на фенотип
СпросиСетьПолитика конфиденциальности1y, 0v