Антитела для предотвращения отторжения трансплантата

Органы, пересаженные от донора, атакуются антителами реципиента. Так не можем ли мы сконструировать анти-антитела и разрушить именно те антитела, которые вызывают отторжение? (Вместо того, чтобы давать иммунодепрессанты)

Ну, я могу думать о некоторых проблемах:

  1. Вам придется управлять этим на всю жизнь, что очень дорого.

  2. Итак, что если анти-антитела были созданы организмом?

Какие еще проблемы вы можете придумать?

Ответы (4)

Корнем проблемы в данном случае являются не антитела, а антителопродуцирующие клетки (АПК). Они способны производить огромное количество антител, поэтому я сомневаюсь, что этот подход будет успешным. Проблема с нацеливанием на эти APC заключается в том, что вы должны точно знать, какие из них вызывают проблему, если вы хотите нацелить их конкретно.

да, нет. Количество клонов, которые наша иммунная система может произвести после того, как она выберет одного из них, огромно. Хорошая точка зрения !
Как вы думаете, может ли наш организм вырабатывать анти-антитела?
@Biogirl: Нет. Антитела против человеческих антител будут отсортированы в процессе дифференциации. Было бы довольно опасно иметь такие антитела, так как антитела в основном различаются между собой сайтом, который распознает антиген. Остальное очень законсервировано. Таким образом, очень вероятно, что анти-антитело будет направлено против этих частей, а затем поразит все антитела.

Внутри организма антитела, которые связываются с другими антителами в организме, будут элиминированы во время клональной селекции . Они не вырабатываются организмом после того периода, который приходится на первые несколько месяцев жизни.

Такие антитела должны быть введены извне. Многие из них были разработаны или спроектированы для биотехнологий и в качестве терапевтических средств.

Проблемы: Где создаются анти-антитела? В мыши или в человеке? Ну, конечно, вы не можете использовать людей для создания антител, поэтому мы остаемся с мышами. Так что же в этом плохого?

  1. Анти-антитела будут создаваться к области Fc (константная часть антитела) антитела, потому что антитело является чужеродным и рассматривается как чужеродный антиген.

  2. Итак, вам придется использовать химерные (или гуманизированные) антитела... Я считаю, что они довольно дороги и требуют много времени для их изготовления. Давайте посмотрим, что в настоящее время. Я уверен, что вы уже слышали о ZMapp, препарате, который лечит лихорадку Эбола. Ну, создание этого лекарства похоже на это, потому что они также создают антитела. Но я слышал, что на изготовление нескольких доз этого препарата уходит 3-6 месяцев ! В этой статье упоминается, что на создание ZMapp уходит полгода!

В заключение, это настоящая проблема, поэтому мы не нашли на рынке лекарств, которые работают так, как вы описываете... Но приятно, что вы думаете об этом...

Антитела уже широко используются в лечении отторжения трансплантата органов. Однако их мишенями не являются донор-специфические антитела, как вы предложили. Текущее лечение на основе антител против отторжения нацелено на Т-лимфоциты (базиликсимаб/антитимоцитарный глобулин/антилимфоцитарный глобулин/кампат и т. д.), В-лимфоциты/плазматические клетки (ритуксимаб/бортезомиб и т. д.). Вот немного старый обзор некоторых из этих антител ( https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2840233/ ).