Что привлекает клетки: патогены, профессиональные антигенпрезентирующие клетки и клетки с антигеном на белке MHC-1?

У меня есть несколько вопросов относительно влечения/стимуляции в иммунной системе.

  1. Что в первую очередь привлекает лейкоциты и антитела к возбудителям?
  2. Что привлекает CD4+ клетки к профессиональным антигенпрезентирующим клеткам (АПК)?
  3. Что привлекает клетки CD8+ к клеткам с антигеном на белке MHC-1?
  4. Что привлекает макрофаги к патогенам, помеченным антителами?

Это просто случай, когда все сталкивается друг с другом, и если клетки (и антитела??) сталкиваются с хемокинами и/или цитокинами, они будут стимулироваться (а не притягиваться) оставаться в этой области, перемещаясь в область с большей концентрацией хемокины и/или цитокины?

При этом указанный пункт 1 может происходить без хемокинов и/или цитокинов (в случае антител их может принимать/вводить человек). В то время как в случае с пунктом 3 (здесь я могу ошибаться), но хемокины и/или цитокины могут отсутствовать в случае MHC-1?

Ответы (1)

Что в первую очередь привлекает лейкоциты и антитела к возбудителям?

Они просто натыкаются на них. Если секретируемые антитела уже присутствуют в крови, то может активироваться система комплемента.

Что привлекает CD4+ клетки к профессиональным антигенпрезентирующим клеткам (АПК)?

APC высвобождают хемокины. Все, что известно, это то, что это хемокин CC-типа и передает сигналы через рецепторы CCR4/CCR8. См. этот список статей (из Google Scholar). В этом исследовании сообщается о пептиде под названием Chemrin, который способствует хемотаксису через рецептор ChemR23.

Что привлекает клетки CD8+ к клеткам с антигеном на белке MHC-1?

CD8+/NK-клетки активируются CD4+-клетками до того, как они убивают свою мишень. Насколько я понимаю, антигенный пептид MHC-1+ — это всего лишь метка для клеток, которые должны быть атакованы.

Что привлекает макрофаги к патогенам, помеченным антителами?

Дополняющие факторы .

ПРИМЕЧАНИЕ. Многие из этих концепций устарели, но все еще актуальны. Вам следует ознакомиться с последними статьями в этой области, чтобы узнать о новых/нетипичных механизмах.

Относительно ответа на первый вопрос: да, если речь идет о циркулирующих возбудителях. Но если патоген оказывает цитотоксическое действие на ткань, высвобождение поврежденных клеточных компонентов может привлекать клетки иммунной системы за счет хемотаксиса.
да, забыл добавить. Клетки могут выделять интерфероны типа 1.
Блестяще, спасибо! Я читал о теории я-не-я и теории опасности.. Так что я с трудом пытался определить некоторые из сигналов опасности, которые уже присутствовали. И спасибо @Cornelius