Предположим, мы разработаем технологию, позволяющую создавать человеческие гаметы (сперматозоиды и яйцеклетки), объединяющие хромосомы разных людей. Таким образом, мы берем 1-ю хромосому от 1-го человека, 2-ю хромосому от 2-го человека, 3-ю хромосому от 3-го и т. д. Затем мы соединяем их и получаем гамету (сперматозоид или яйцеклетку).
Знаем ли мы, какие признаки находятся в какой хромосоме, чтобы сделать эту технологию полезной? Если мы не знаем сейчас, то как насчет в ближайшие 10 лет.
Единственное, что я смог найти, это то, что мы знаем, в какой хромосоме находятся гены определенных заболеваний .
PS Этот вопрос изначально задавался на сайте World Building, где он был закрыт как не по теме.
Известно расположение на хромосомах большинства генов генома человека. Вы можете зайти в браузеры генома UCSC или Ensembl и найти положение большинства генов и многие другие особенности человеческого генома.
Могут быть некоторые гены, которые мы еще не распознали, но реальная проблема с тем, о чем вы спрашиваете, заключается в том, что биология обычно не так проста, как «один ген» = «один признак».
Упрощенная картина такова, что один ген — это рецепт одного белка, но даже это не совсем так. Теперь мы знаем, что один ген может создавать несколько вариаций белка посредством процесса, называемого сплайсингом . Более того, большинство «признаков» возникнут в результате взаимодействия десятков белков. Кроме того, существует вопрос о том, какие белки когда и в каких клетках вырабатываются. Некоторые из них контролируются регулирующими регионами , и мы все еще находимся в самом начале изучения всех регулирующих регионов и того, как они работают вместе .
Чтобы дать вам представление о том, насколько это сложно: известно, что человеческий рост сильно передается по наследству. Мы идентифицировали около 400 областей генома человека (гены и регуляторные последовательности), которые существенно влияют на рост. Однако, взятые вместе, вариации роста человека, объясняемые этими 400 областями, объясняют лишь около 20% наблюдаемых наследственных вариаций . Другими словами, в генетике роста мы еще многое не понимаем.
Были предприняты экспериментальные попытки лечить простые генетические заболевания у людей путем замены или добавления «здоровых» версий генов людям, у которых есть нефункционирующая копия какого-то критического гена, но мы далеки от создания целых гамет путем разрезания и склеивание нескольких генов вместе. Существует значительная этическая и политическая оппозиция развитию таких методов.