Что происходит с комплементарным основанием, когда другое подвергается мутации замены основания?

Из того, что я знаю, только пары оснований A и T/U или G и C могут образоваться благодаря водородной связи. Итак, если происходит мутация с заменой оснований, скажем, A заменяется на C в цепи, затрагивает ли она только одну из цепей ДНК или полностью меняет пару оснований? Спасибо.

Ответы (2)

Рассмотрим участок ДНК

A T C C T C
T A G G A G

Допустим, во время репликации происходит перестановка нуклеотида.

A G C C T C
T A G G A G

Теперь это не работает. Клеточная техника найдет это место и попытается разгадать его. Он либо разрешит это как

A T C C T C
T A G G A G

и никакой мутации не произошло бы. Или он решит это как

A G C C T C
T C G G A G

и мутация только что произошла.

Возможно, вы захотите прочитать о механизмах репарации ДНК .

Мутации замены оснований часто происходят во время репликации ДНК. Помните, что матричная цепь метилирована, чтобы понять , кто будет новой синтезированной цепью между ними обоими.

При таком сценарии с мутацией замены нуклеотида в 3-м положении от 5' цепочка 5'-3' является свежесинтезированной.

ДНК-полимераза определит только цепочку 5'-3' как нечто, над чем нужно работать : если произойдет мутация, корректирующая активность ДНК-полимеразы попытается отрезать неправильное основание и повторно синтезировать эту часть ДНК. прядь.

5'- A G G T T C G -3' --> new strand
3'- T C A A A G C -5' --> template

Если он не сможет вычислить мутацию, она будет зафиксирована в следующем процессе репликации, поэтому мутация будет зафиксирована в рассматриваемой ДНК.