Почему химический потенциал конденсата Бозе-Эйнштейна обращается в нуль?

рассуждение в конденсате Бозе-Эйнштейна состоит в том, чтобы попытаться учесть все частицы в возбужденных состояниях континуума путем настройки химического потенциала. Однако при критической температуре Т с химический потенциал достигает своего максимально возможного нулевого значения (при условии, что самое низкое энергетическое состояние системы равно нулю), и, таким образом, мы делаем вывод, что ниже этой температуры вместо этого будет значительно занято самое низкое энергетическое состояние.

Однако, похоже, здесь существует порядок приоритетов. Мы -сначала- исчерпываем химический потенциал, а -затем- начинаем занимать низшее состояние. Чем это объясняется? Почему нижний энергетический уровень не может быть значительно заполнен, пока химический потенциал далек от нуля?

Изменить: это не тот же вопрос, что и предлагаемый дубликат. Этот другой вопрос просто касается того, почему число частиц максимально для минимально возможного химического потенциала (что очевидно, и это не то, о чем я спрашиваю). Мой вопрос заключается в том, почему нам нужно максимизировать количество частиц в возбужденных состояниях, прежде чем начать серьезно занимать основное состояние.

@accidental Я не думаю, что это дубликат, смотрите мои правки
@JonathanLindgren: у нас есть доступное форматирование , так что вы можете использовать его *why*, чтобы понять, почему вместо добавления дефиса/дефиса.

Ответы (2)

Мы -сначала- исчерпываем химический потенциал, а -затем- начинаем занимать низшее состояние. Чем это объясняется?

Это «сначала»/«потом» не является логикой, используемой при выводе конденсата Бозе-Эйнштейна, но это интуитивная картина того, что происходит.

Итак, у нас есть для нашего великого канонического потенциала что-то вроде: Ом "=" Т я бревно ( 1 е β ( мю ε я ) ) , и мы можем найти число частиц через Н "=" Ом мю . Это точные, истинные уравнения квантовой статистической механики. Вот где ваша путаница:

Мы приближаем Ом "=" Т ν ( ε ) бревно ( 1 е β ( мю ε ) ) г ε , где ν есть плотность состояний. Это хорошее приближение в ферми-газе, где низкоэнергетические состояния заполнены, но лишь на несколько процентов. Н 10 23 частицы. Это хорошее приближение для идеального газа, где Т велика, и большинство занятий находится в более высоких энергетических состояниях. Но это ужасное приближение для БЭК, потому что поведение низкоэнергетических состояний вообще не улавливается интегралом!

Итак, какие у нас сейчас варианты? Мы, вероятно, не хотим работать непосредственно с суммой, но мы не можем просто взять интеграл. В некоторых книгах любят выделять член основного состояния и аппроксимировать остальное интегралом, и я сделаю это здесь.

Ом "=" Т бревно ( 1 е β мю ) + ν ( ε ) бревно ( 1 е β ( мю ε ) ) г ε

Это дает... (обозначим г "=" е β мю )

Н "=" г 1 г + ν ( ε ) 1 г 1 е β ε 1 г ε

Для низких температур крайний правый член в основном постоянен, а крайний левый резко меняется ( г 1 г как мю 0 ), что позволяет вам сопоставить любое желаемое значение Н .

Теперь вы можете задать вопрос: при конечной температуре Т с номером частицы Н , если я добавлю еще один к Н , сколько расщепляется между основным состоянием и сколько расщепляется между возбужденными состояниями? Ну если | мю | мало (это эквивалентно Т < Т с ), г 1 β | мю | , ν "=" С ε 1 / 2 , и ε 1 / 2 г 1 е β ε 1 г ε "=" Т 3 / 2 Г ( 3 / 2 ) л я 3 / 2 ( г ) . Математика говорит мне л я 3 / 2 ( 1 β | мю | ) ζ ( 3 / 2 ) 2 π β | мю | + О ( β мю ) , так что в целом:

Н г 1 г + ν ( ε ) 1 г 1 е β ε 1 д ε "=" 1 β | мю | 1 + С Т 3 / 2 Г ( 3 / 2 ) ( ζ ( 3 / 2 ) 2 π β | мю | ) + О ( мю )

Для больших Н и маленький мю , вклад первого члена, 1 мю , доминирует на сегодняшний день! Он говорит вам, что «как Н , основное состояние начинает удерживать почти все состояния».

Вклад последующих членов включает в себя постоянный член, который представляет собой представление о том, что вы сначала заполняете возбужденные состояния, и поправку к понятию, в которой говорится, что вы оставляете крошечную часть возбужденных состояний незаполненными, пропорциональную | мю | .

Вы можете продолжать и продолжать этот материал с разной степенью строгости. Приложение F к статистической механике Pathria делает это таким образом, что не выводит первый член из интеграла, а вместо этого работает с суммами напрямую, записывая ε с точки зрения энергетических уровней частицы в трехмерном ящике.

[править/сноска]: обратите внимание, что интегралы, которые я беру, взяты из ε "=" 0 к ε "=" . Я предполагаю, что основное состояние имеет нулевую энергию! Это нормально, потому что все, о чем мы заботимся, это разница мю ε я . я могу сдвинуть ε любой энергией, которую я хочу, пока я перемещаюсь мю соответственно, чтобы разница осталась прежней. Выбор ε 0 "=" 0 дает обычный мю 0 как Т 0 закона, но если бы мы переложили все на ε 0 "=" 10 Дж о ты л е с или что-то еще, вы, безусловно, мю 10 Дж о ты л е с как Т 0 . Уравнения были бы намного уродливее, но физика осталась бы той же.

Я знаю, что это старый пост, но я думаю, что этот ответ может быть кому-то полезен.

Статистика Бозе-Эйнштейна: Н ( ϵ , мю , Т ) "=" 1 е β ( ϵ мю )

Отсюда следует, что: Н ( 0 , мю , Т ) "=" 1 е β мю

Если Н ( 0 , мю , Т ) мало уважения к Н а в , мы можем использовать приближение: λ Н λ р ( ϵ ) Н ( ϵ , мю , Т ) г ϵ .

Теперь, если считать справедливым приближение λ Н λ р ( ϵ ) Н ( ϵ , мю , Т ) г ϵ , мы находим, что система не может иметь температуру ниже температуры Бозе, Т Б .

Однако в этом нет смысла, мы наверняка можем поместить фиксированное количество газа в контейнер и охладить его ниже Т Б . По этой причине под Т Б , мы не можем считать приближение верным (это привело бы к нефизическим результатам). Но, если приближение неверно, это означает, что Н ( 0 , мю , Т ) не мало уважения к Н а в (иначе приближение было бы правильным).

С, Н ( 0 , мю , Т ) "=" 1 е β мю , единственный способ получить его большим для конечных температур состоит в том, что мю близок к нулю.