Мой вопрос по следующей статье:
Мой вопрос: как вы думаете, после этого эксперимента у крыс по-прежнему снижались уровни потенциал-зависимых Na + -каналов, или они, вероятно, в конечном итоге восстановили их, потому что нейроны ганглиев дорсальных корешков регенерируют сами себя? Я не нашел этой информации в статье.
Вектор, используемый в этом исследовании, основан на геноме вируса простого герпеса (ВПГ).
ВПГ дикого типа в основном поражает сенсорные нейроны. После заражения он остается в латентном состоянии в нервной системе хозяина на всю жизнь. Вирусный геном сохраняется в клетке, не интегрируясь в геном хозяина (Marconi et al ., 2000) .
В цитируемой статье нет информации о векторе и его характеристиках, и я понимаю ваши проблемы. Я думаю , что экспрессия РНКи довольно стабильна в вашей связанной статье, потому что авторы заразили нейроны в ганглиях задних корешков. Ганглии задних корешков содержат чувствительные нейроны. Это иммуно-привилегированная область , потому что гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) ограничивает доступ иммунных клеток. Действительно, экспрессия белка в результате ВПГ-трансфекции в головном мозге стабильна , по крайней мере, до года (Suzuki et al ., 2008).а возможно и дольше. На периферии, вне ГЭБ, экспрессия HSV-плазмид может быть нарушена в течение нескольких недель посредством клеточных иммунологических ответов, нацеленных на экспрессирующие клетки (Suzuki et al ., 2008) .
Что касается регенерации - DRG содержат зрелые нейроны и являются частью периферической нервной системы. Известно, что эти нейроны легко восстанавливаются после травм, но эти травмы в основном исследуются через физические повреждения (Muratori et al ., 2015) . Латентная инфекция HSV не убивает нейроны, и даже активная инфекция, по-видимому, оставляет нейроны относительно неповрежденными (Rautema, 2002) .
Ссылки
- Marconi et al ., In: База данных биологических наук мадам Кюри . Остин (Техас): Landes Bioscience (2000)
– Muratori et al ., (2015); 2015 , 860546
— Rautemaa et al ., Immunology (2002); 106 (3): 404–11
— Suzuki et al ., Molecular Therapy (2008); 16 (10): 1727–1736)