Почему энергия при комнатной температуре =kT=kT=kT, а не (3/2)kT(3/2)kT(3/2)kT [дубликат]

Я всегда вижу, что комнатная температура Т "=" 300 К соответствует энергии к Б Т 1 40 эВ . Но разве это не должно быть 3 2 к Б Т так как молекулы в воздухе имеют три степени свободы для перемещения, а не две? Есть ли более глубокий смысл пренебрегать 3 / 2 ?

Ответы (2)

Давая значение просто к Б Т обычно более полезен, потому что я могу подключить его к чему угодно. Конечно, мне может понадобиться знать энергию идеального газа и умножить на 3 / 2 . Но, может быть, мне нужно поместить его в функцию разделения, и мне просто нужно к Б Т . Может быть, меня беспокоит гармонический осциллятор, и у меня просто две степени свободы. 3/2 подходит для очень конкретного количества, но к Б Т проявляется везде. Кроме того, я подозреваю, что часто, когда вы слышите это, кто-то пытается указать на то, о какой шкале энергии мы должны говорить, и в данном случае 1,5 не так важно. Я просто хочу знать, говорим ли мы е В , М е В , м е В ...

Я все еще не понимаю. Я видел много производных, которые заявляют п В "=" Н к Т (например, youtube.com/watch?v=JOs8UQSWmos в ~28:00) для газа с Н частицы в объеме В давления п . Это означает, что средняя энергия, приходящаяся на одну частицу, равна к Т (это даже прямо сказано в связанном видео). Я не понимаю, почему и где противоречие с 3 / 2 к Т подходит. Было бы здорово подробно остановиться на п В "=" Н к Т уравнение в этом ответе.

Тепловая энергия к Б Т на самом деле относится к вероятности нахождения системы в состоянии энергии Е , учитывая, что он находится в окружающей среде при температуре Т . Эта вероятность пропорциональна е Е / ( к Б Т ) . Используя это, вы можете получить очень много вещей, включая распределения Больцмана/Ферми.

Константа пропорциональности 1 / Z , где Z "=" с е Е с / ( к б Т ) - статистическая сумма (сумма по всем возможным состояниям с ). Легко видеть, что статистическая сумма нормализует вещи так, что сумма вероятностей всех состояний равна 1.