Соотношения Крамерса-Кронига для собственной энергии электрона Σ

Я сейчас изучаю статью Маслова , в частности первый раздел о высших поправках к ферми-жидкостному поведению взаимодействующих электронных систем. К сожалению, я столкнулся с проблемой, когда пытался понять аргумент, касающийся (запаздывающей) собственной энергии. Σ р ( ε , к ) .

Маслов утверждает, что в ферми-жидкости действительная и мнимая части собственной энергии Σ р ( ε , к ) даны

Ре Σ р ( ε , к ) знак равно А ε + Б ξ к +
Я Σ р ( ε , к ) знак равно С ( ε 2 + π 2 Т 2 ) +

(уравнения 2.4а и 2.4б). Эти уравнения кажутся разумными: при подключении к фермионному пропагатору

грамм р ( ε , к ) знак равно 1 ε + я дельта ξ к Σ р ( ε , к )

действительная часть немного изменяет закон дисперсии ε знак равно ξ к немного, а мнимая часть немного уширяет пик. Это то, что я бы назвал ферми-жидкостью: оголенные электронные пики немного размыты, но все остальное остается как обычно.

Далее Маслов выводит поправки более высокого порядка к мнимой части собственной энергии, например вида

Я Σ р ( ε ) знак равно С ε 2 + Д | ε | 3 + .

Во-первых, я не совсем понимаю, как интерпретировать это расширение.

Как я понимаю расширения в порядках ε ? Я полагаю, что ε мало, но по отношению к чему? Уровень Ферми, по-видимому, определяется выражением ε знак равно 0 .

Во-вторых, он утверждает, что это расширение следует понимать «на массовой оболочке».

Я так понимаю, что "на массовой оболочке" значит ставить ξ к знак равно ε ? Но что тогда означает расширение? Может быть, я должен расширяться в порядках ( ε ξ к ) ?

Теперь самый важный для меня вопрос. Маслов утверждает, что действительную часть собственной энергии можно получить через соотношение Крамерса-Кронига из мнимой части собственной энергии. Моя проблема в том, что соответствующие интегралы расходятся.

Как может

Ре Σ р ( ε , к ) знак равно п 1 π г ю Я Σ р ( ю , к ) ю ε
понимать для неинтегрируемых функций, таких как Я Σ р ( ε , к ) знак равно ε 2 ?

Вероятно, это связано с ε будучи маленьким, но я действительно не понимаю, что происходит.


Вероятно, мне следует упомянуть мою мотивацию этих вопросов: я вычислил мнимую часть собственной энергии для одномерной латтинжеровской жидкости. ξ к знак равно | к | в качестве

Я Σ р ( ε , к ) знак равно ( | ε | | к | ) θ ( | ε | | к | ) знак ( ε )

и хотел бы установить связь с интерпретацией и результатами Маслова. В частности, я хочу вычислить мнимую часть собственной энергии с соотношениями Крамерса-Кронига .

Ответы (1)

Я не могу со знанием дела говорить о специфике вашей проблемы, но могу предложить некоторые мысли.

Что касается вашего первого вопроса, вам нужно будет иметь размеры энергия 1 за С а также энергия 2 за Д . В частности, это означает, что С / Д имеет единицы энергии. Это придает смысл утверждению о том, что

Д | ϵ | 3 С ϵ 2 | ϵ | С / Д .

Что касается расходящегося соотношения Крамерса-Кронига, вам следует прочитать об одном или нескольких вычитаемых дисперсионных соотношениях. Тогда вместо того, чтобы писать

Ре Σ р ( ϵ , к ) знак равно п 1 π г ю Я Σ р ( ю , к ) ю ϵ ,
ты можешь написать
Ре Σ р ( ϵ , к ) Ре Σ р ( ϵ 0 , к ) знак равно п 1 π г ю ( ϵ ϵ 0 ) Я Σ р ( ю , к ) ( ю ϵ ) ( ю ϵ 0 ) ,
куда ϵ 0 это некоторая удобная точка вычитания, предположительно та, в которой вы знаете Ре Σ р ( ϵ 0 , к ) . Вы также можете расширить до дважды или более вычитаемых дисперсионных соотношений. Вайнберг Том. 1 много об дисперсионных соотношениях, где вы можете прочитать об этом подробнее.

Хм, я не совсем доволен твоим состоянием на | ε | поскольку оно возникает только апостериори, когда у вас есть одно конкретное расширение. Большое спасибо за вычтенные дисперсионные отношения, это выглядит очень полезным. Я проверю, что пишет Вайнберг.
Я рад, что вычитаемые дисперсионные соотношения оказались полезными. Что касается условия расширения, я бы скорее сказал, что оно возникает одновременно с принятием самого расширения и является частью обоснования усечения расширения на данном уровне.
Я обдумал вычитаемые дисперсионные соотношения, и мне кажется, что мы имеем следующую ситуацию: вычитаемое дисперсионное соотношение дает лучшую сходимость, но мы теряем информацию о членах более низкого порядка. Например, если мы знаем, что мнимая часть исчезает быстрее, чем | г | , мы можем восстановить вторую производную действительной части, но мы не можем получить никакой информации о линейной или постоянной части. Это фундаментальное ограничение. К сожалению, это ставит под вопрос весь подход к реконструкции разложения низкого порядка. У вас есть какие-нибудь мысли по этому поводу?